[发明专利]草酸硼酸盐及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110509200.X | 申请日: | 2021-05-11 |
公开(公告)号: | CN115332634A | 公开(公告)日: | 2022-11-11 |
发明(设计)人: | 时迎华;钟海敏;田培钦;刘佳;赵文文 | 申请(专利权)人: | 恒大新能源技术(深圳)有限公司 |
主分类号: | H01M10/0568 | 分类号: | H01M10/0568;H01M10/0525 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 方良 |
地址: | 518000 广东省深圳市坪山区坑*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 草酸 硼酸盐 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种草酸硼酸盐,所述草酸硼酸盐的分子结构式如下述通式Ⅰ所示:
其中,通式Ⅰ中的R1、R2独立的为卤素元素、SCN、NCS、NSO、NCO中的任一种基团;且所述R1、R2中的至少一基团为NSO、NCO中的任一种;或所述R1、R2独立且不相同为SCN、NCS、NSO、NCO中的任一种;M为阳离子元素。
2.根据权利要求1所述的草酸硼酸盐,其特征在于:所述草酸硼酸盐包括如下分子结构式Ⅰ1至结构式Ⅰ10中至少一种:
3.根据权利要求1或2所述的草酸硼酸盐,其特征在于:所述阳离子元素为碱金属元素。
4.一种草酸硼酸盐的制备方法,包括如下步骤:
将含卤素原子的草酸硼酸盐反应物与硅基化合物于第一非水溶液中进行取代反应生成草酸硼酸盐;
其中,所述草酸硼酸盐反应物为下述分子结构式A所示,所述硅基化合物为下述分子结构式B所示,所述草酸硼酸盐为下述分子结构式Ⅰ所示:
所述结构式A和结构式Ⅰ中的M为阳离子元素;结构式A中的R7、R8独立的为卤素原子;结构式B中的R3、R4、R5独立的为氢原子、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为2-10的烯基、碳原子数为2-10的炔基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为6-20的芳香基团中的任一种,R6为SCN、NCS、NSO、NCO中的任一种基团;结构式Ⅰ中的R1、R2独立的为卤素元素、SCN、NCS、NSO、NCO中的任一种基团,且R1、R2中的至少一基团为NSO、NCO中的任一种;或所述R1、R2独立且不相同为SCN、NCS、NSO、NCO中的任一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述草酸硼酸盐反应物与所述硅基化合物在所述第一非水溶液中的摩尔浓度为1:(1-6);和/或
所述第一非水溶剂包括乙腈、丙腈、1,3-二氧戊环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、2,5-二甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲酰胺、六甲基磷酰三胺、六甲基亚磷酰三胺、六乙基磷酰三胺、六乙基亚磷酰三胺、二甲基亚砜、二乙基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、丙醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、环戊基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、正己烷、正庚烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种;和/或
所述取代反应的反应温度为-20℃-80℃,反应时间为1h-6h。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于:待所述取代反应结束后,还包括对生成的所述草酸硼酸盐进行如下纯化处理的步骤:
将反应后的混合溶液进行过滤处理,并将滤液进行浓缩结晶处理,再将经所述浓缩结晶处理的沉淀用第二非水溶剂溶解并重结晶处理和干燥处理。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述第二非水溶剂包括乙腈、丙腈、1,3-二氧戊环、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、2,5-二甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲酰胺、六甲基磷酰三胺、六甲基亚磷酰三胺、六乙基磷酰三胺、六乙基亚磷酰三胺、二甲基亚砜、二乙基亚砜、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、丙醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、环戊基甲基醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、正己烷、正庚烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种;
所述干燥处理为真空干燥处理,且所述真空干燥处理的温度为20℃-100℃,时间为1h-8h。
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