[发明专利]慢性黄疸模型的建立方法在审
申请号: | 202110510152.6 | 申请日: | 2021-05-11 |
公开(公告)号: | CN113368094A | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | 熊天琴;王碧霞;赵婷秀;陈可晗;方佳敏;吴玉环 | 申请(专利权)人: | 广州中医药大学(广州中医药研究院) |
主分类号: | A61K31/26 | 分类号: | A61K31/26;A01K67/027 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 冯洁 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 慢性 黄疸 模型 建立 方法 | ||
本发明涉及动物模型构建技术领域,具体而言,涉及慢性黄疸模型的建立方法;本发明的慢性黄疸模型的建立方法包括:给小鼠皮下注射ANIT的油溶液至少两次。本发明的慢性黄疸的建立方法能够较好的反应临床疾病病情多呈进行性发展及多脏器损伤的特点,有助于对疾病的发病机制以及药物的治疗作用机制进行更加深入和准确的研究。
技术领域
本发明涉及动物模型构建技术领域,具体而言,涉及慢性黄疸模型的 建立方法。
背景技术
肝内胆汁淤积性黄疸,是由于炎症等致病因子引起肝细胞和毛细胆管 损伤,造成胆汁排泄障碍的一种肝脏疾病,临床常见于原发性硬化性胆管 炎(PSC)。临床数据显示,70%的PSC患者都会并发炎症性肠病,提示胆 汁淤积可能与肠道损伤有关。构建动物黄疸模型对于肝脏疾病的研究和治 疗都具备积极意义。
但是,相关技术提供的构建黄疸模型的方法难以很好的反应临床疾病 病情多呈进行性发展及多脏器损伤的特点,即不能很好反应疾病后期出现 肝纤维化特征及肝脏损伤引起的肠道屏障损伤的临床特点,进而不便于对 疾病的发病机制以及药物的治疗作用机制进行更加深入和准确的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供慢性黄疸模型的建立方法,其能够较好的反应 临床疾病病情多呈进行性发展及多脏器损伤的特点,并可以有效地反应疾 病后期出现的肝纤维化特征及肝脏损伤引起的肠道屏障损伤的临床特点, 有助于对疾病的发病机制以及药物的治疗作用机制进行更加深入和准确的 研究。
本发明是这样实现的:
本发明提供一种慢性黄疸模型的建立方法,包括:给小鼠皮下注射 ANIT的油溶液至少两次。
在可选的实施方式中,还包括:间隔一天给小鼠皮下注射ANIT的油溶 液一次。
在可选的实施方式中,给小鼠皮下注射ANIT的油溶液的次数为6-8次。
在可选的实施方式中,ANIT的油溶液为ANIT的橄榄油溶液。
在可选的实施方式中,ANIT的油溶液的浓度为4.5-7mg/mL。
在可选的实施方式中,ANIT的油溶液的浓度为4.5-6mg/mL。
在可选的实施方式中,ANIT的油溶液的浓度为5mg/mL。
在可选的实施方式中,给小鼠皮下注射ANIT的油溶液的用量标准为 45-70mg/kg。
在可选的实施方式中,给小鼠皮下注射ANIT的油溶液的用量标准为 45-60mg/kg。
在可选的实施方式中,给小鼠皮下注射ANIT的油溶液的用量标准为 50mg/kg。
本发明至少具有以下有益效果:
本发明实施例提供的慢性黄疸模型的建立方法包括给小鼠皮下注射 ANIT的油溶液至少两次。这样一来,可以通过至少两次注射模拟病程发展 的过程,进而能够较好的反应临床疾病病情多呈进行性发展及多脏器损伤 的特点,并可以有效地反应疾病后期出现的肝纤维化特征及肝脏损伤引起 的肠道屏障损伤的临床特点,有助于对疾病的发病机制以及药物的治疗作 用机制进行更加深入和准确的研究。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需 要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些 实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲, 在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本发明实施例1和对比例1、2引起的肝功能损害情况图表;
图2为本发明实施例1和对比例1、2引起的肝脏炎症和纤维化损害情 况图表;
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