[发明专利]基于普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化影响的研究方法在审

专利信息
申请号: 202110513865.8 申请日: 2021-05-11
公开(公告)号: CN113201575A 公开(公告)日: 2021-08-03
发明(设计)人: 徐梦露;李宏宝;李露;杜燕;陈蕊;王清艳;李莎莎;王红茹;刘晓茜;杨雪艳 申请(专利权)人: 西安医学院第一附属医院;西安交通大学
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;C12R1/01
代理公司: 西安研创天下知识产权代理事务所(普通合伙) 61239 代理人: 郭璐
地址: 710077 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 基于 普氏粪 杆菌 动物 肾脏 炎症 反应 变化 影响 研究 方法
【说明书】:

发明公开了一种基于普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应影响的研究方法,包括以下步骤,S1:分析比较正常动物和慢性肾脏病动物肠道菌群组成和结构;S2:确定不同类型动物肠道中的优势菌群;S3:计算不同类型动物中有显著差异的微生物群落的LDA分值;S4:根据步骤S3的分析结果可知,普氏粪杆菌在慢性肾脏病动物肠道中含量较低;S5:分析普氏粪杆菌丰度与肾功能指标之间的相关性;S6:分析比较不同类型动物血液中肠道菌群代谢产物的变化;S7:分析研究普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化的影响。通过本发明中的研究方法,可以得出普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化的影响,为防治慢性肾脏病的研究提供新方向。

技术领域

本发明涉及动物肾脏炎症反应变化研究技术领域,尤其涉及基于普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化影响的研究方法。

背景技术

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是世界范围内危害人类健康的公共卫生问题。在全球流行病学调查中发现CKD的患病率高达8%-16%,并呈增长趋势,在我国,慢性肾病患病率高达10%-13%。慢性肾病发病率高、预后差,尤其存在多种合并症(如各种代谢异常、高血压、或其他脏器疾病,如冠心病等)不仅加重肾脏病的进展,同时可导致多器官如心脏、脑和血管的损害更加严重,不但致残、致死率高,且严重消耗医疗和社会资源,给家庭和社会都造成严重的负担。尽管我们积极控制原发病,减少相关并发症的发生,仍然无法阻止疾病的进一步发展。尤其CKD发展至终末期肾病,患者需要进行血液透析治疗或接受肾脏移植手术,不仅医疗费用昂贵,而且严重影响病人生活质量。CKD患者肾脏往往处于慢性炎症状态。这种持续炎症状态是CKD患者肾损伤和功能恶化的重要原因之一,同时也是心血管并发症的危险因素。因此,探索既能改善肾脏炎性损伤又对心血管并发症有防治作用的新靶点或新药物,对CKD患者的治疗尤为重要。

近年研究表明,肠道菌群失调在导致肾脏炎症反应和慢性肾脏病的进展中扮演着重要角色,尤其是补充益生菌对改善肾脏炎症反应具有潜在收益,为防治慢性肾脏病的研究提供了新方向。因此,进一步寻找改善CKD患者炎症反应的新型益生菌,研究其相关效应机制,是防治慢性肾脏病及其并发症的新策略,但是目前的研究中并没有明确与慢性肾脏病有关的菌群种类。

发明内容

针对上述存在的问题,本发明旨在提供一种基于普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化影响的研究方法,研究普氏粪杆菌对动物的肾脏炎症反应变化影响,从而为防治慢性肾脏病的研究提供新方向。

为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案如下:

基于普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化影响的研究方法,其特征在于,包括以下步骤,

S1:分析比较正常动物和慢性肾脏病动物肠道菌群组成和结构;

S2:确定正常动物和慢性肾脏病动物肠道中的优势菌群;

S3:计算正常动物和慢性肾脏病动物中有显著差异的微生物群落的LDA分值;

S4:根据步骤S3的分析结果可知,普氏粪杆菌在慢性肾脏病动物肠道中含量较低;

S5:分析普氏粪杆菌丰度与肾功能指标之间的相关性;

S6:分析比较正常动物和慢性肾脏病动物血液中肠道菌群代谢产物的变化;

S7:分析研究普氏粪杆菌对动物肾脏炎症反应变化的影响。

进一步的,所述慢性肾脏病动物包括慢性肾脏病1-4期动物和慢性肾脏病5期动物。

进一步的,步骤S1中分析比较正常动物和慢性肾脏病动物肠道菌群组成和结构的指标包括:肠道微生物厚壁菌门和拟杆菌门的比值、操作分类单元数、菌群丰富度、均一性和多样性。

进一步的,步骤S3中按影响性及关联性,以多样性分析中的组间比较分析算法计算正常动物和慢性肾脏病动物中有显著差异的微生物群落的LDA分值。

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