[发明专利]一种生物质液体燃料的制备方法

权利要求书

1.一种柴油或航空煤油的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将双酚A溶于10mL的正丁醇中，在带有冷凝管、温度计的圆底烧瓶中反应，待双酚A溶解完全，溶液呈透明色，后加入多聚甲醛，并控制多聚甲醛和双酚A的质量比为0.6:1；混合均匀后加入对甲苯磺酸在90℃下反应6h，待反应完毕，用旋转蒸发器蒸出正丁醇溶剂，然后在150-200℃下煅烧4h，研磨、过筛、得到聚合物；

S2：称取聚合物加入氯磺酸溶液，搅拌，在25-40℃下反应2-6h后用冰水淬灭，过滤，用去离子水洗涤至pH为中性，烘干，即得固体酸催化剂，所述步骤S2所用氯磺酸溶液浓度为0.1～4mol/L；聚合物与氯磺酸溶液之比为1.0g:1.0～4.0mL；

S3：将氢氧化铝置于反应釜中加入磁子搅拌，在95℃下滴加入85％的磷酸，完全溶解后，加去离子水，反应12小时后过滤，在120℃烘干2小时得前驱体；将获得的前驱体在马弗炉内煅烧4小时，得磷酸铝分子筛；氢氧化铝与磷酸质量比为3:4.7；

S4：称取分子筛加入硝酸镍溶液中，浸渍12h，然后在120℃干燥12小时，在500℃煅烧4小时，使用前在500℃氢气氛围下还原2h，即得镍负载的磷酸铝催化剂；催化剂中镍的负载量为5%或10%；

S5：将木质纤维素基甲基呋喃和羰基化合物在所述固体酸催化剂的存在下进行烷基化反应得到烷基化反应产物；木质纤维素基甲基呋喃和羰基化合物之间烷基化反应具体为：将反应底物先后加入圆底烧瓶中，控制甲基呋喃与羰基化合物的摩尔比为2:1；烷基化反应温度为50～100℃，催化剂用量与甲基呋喃质量比为0.05～0.5:1.64，反应时间为2～12小时，烷基化反应产物为碳数在13～16之间的含氧化合物；

S6：烷基化反应产物在所述镍负载的磷酸铝催化剂存在下进行加氢脱氧反应获得高产率的柴油或航空煤油, 所述加氢脱氧反应在间歇式釜式反应器中进行，釜式反应器中的反应条件为：环己烷作为溶剂，反应温度220～300℃，反应时间为6～24h，氢气压力为5至10.0MPa，加氢脱氧反应体系中反应原料的质量浓度为5～15％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：木质纤维素基羰基化合物为糠醛、5-羟甲基糠醛、丙酮、2-丁酮、环戊酮、2-戊酮、环己酮中的一种或两种以上的混合物。