[发明专利]一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110516159.9 申请日: 2021-05-12
公开(公告)号: CN113318192A 公开(公告)日: 2021-08-31
发明(设计)人: 王杰 申请(专利权)人: 王杰
主分类号: A61K36/8984 分类号: A61K36/8984;A61K47/10;A61P3/10
代理公司: 辽宁中科品创专利代理事务所(普通合伙) 21261 代理人: 肖月华
地址: 266000 山东省青岛市即墨*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 糖尿病患者 脐部滴液 及其 制备 方法
【说明书】:

一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法,所属糖尿病用药剂技术领域,脐部滴液的原料包括人参、黄芪、石斛、麦冬、五味子和天冬。本发明通过采用天然中药作为原料,提取有效成分进行富集,提高了降血糖的效率,解决了现有技术中脐部滴液药物的治疗有效性差、时间长、安全性差及用药成本高等问题。本发明脐部滴能够液滋阴补阳,扶胰健脾,循环三焦,添加五味子和天冬除了降低血糖值,还对眼花,饥饿感,多尿等并发症有明显改善效果。

技术领域

本发明属于糖尿病用药剂技术领域,具体涉及一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前降糖方法除了注射胰岛素,还有药物辅助治疗方式,其中降糖类膏药贴敷过敏率高达50%,且贴敷时间长达24小时,导致患者局部过敏、瘙痒,难以忍受。并且在实际的使用过程中,由于对有效成分的富集度不高,其实际的降血糖效率并不佳,患者体质的不同,未提取的药物中存在大量未知的过敏原,在未高效提取分离的中药使用过程,极易导致产生使用者过敏的问题,使用的安全性不佳。因此,需开发一种用于糖尿病患者的脐部滴液,无需胶布,杜绝过敏,并提高药物吸收率,从而提高治疗效果。

目前现有技术中,CN112316061A公开了一种用于糖尿病患者的脐部滴液,包括茯苓、熟地黄、沙参、黄芪、麦冬、石斛、元参、川芎、辅助提取液、调配液,其药物成分复杂,多种药物容易引起糖尿病患者发生药物过敏现象,使用的安全性不佳,不适用于过敏性体质;并且多种成分提取复杂,提高生产成本,从而增加患者用药成本。CN112007111A公开了一种用于糖尿病患者的脐部滴液,包括天花粉、生地黄、人参、黄芪、鬼箭羽、铁皮石斛、丹参和龙血竭,其成分吸收效果差,治疗有效性有限。

因此需要提高脐部滴液药物的治疗有效性、安全性及经济适用性。

发明内容

针对上述技术问题,为解决糖尿病脐部滴液药物的治疗有效性差、安全性低及成本高的问题,本发明提供一种用于糖尿病患者的脐部滴液及其制备方法,采用较少的中药成分,通过高效的提取工艺制备出糖尿病脐部滴液,以提高吸收速度,治疗效果好,安全经济。其具体技术方案如下:

一种用于糖尿病患者的脐部滴液,包括如下质量份数的原料:人参1份、黄芪1份、石斛1份、麦冬1份、五味子1份和天冬1份。

上述一种用于糖尿病患者的脐部滴液的制备方法,包括如下步骤:

步骤1:按原料质量份数分别称取人参1份,黄芪1份,石斛1份,麦冬1份,五味子1份和天冬1份,混合后进行粉碎,制成混合药粉;

步骤2:将混合药粉置于乙醇中浸泡24h,浸泡后进行乙醇渗漉,再进行去离子水渗漉,获得浸出液;

步骤3:将浸出液进行蒸发处理,回收乙醇,浓缩相对密度为2.0提取液;

步骤4:调配脐部滴液,搅拌混合均匀后得到脐部滴液;

步骤1中,所述粉碎粒度为20目;

所述乙醇的体积浓度为95%;

步骤2中,所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇,速度为3-4ml/min;

步骤2中,所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水,速度为3-4ml/min;所述去离子水温度为80-85℃;

步骤3中,所述蒸发处理采用蒸发仪,蒸发温度为100℃;

步骤4中,所述调配脐部滴液为,用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中,然后加入0.3份苯氧乙醇,最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液,得到脐部滴液。

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