[发明专利]一种高稳定性铯铅卤钙钛矿同质结胶体量子点的制备方法

权利要求书

1.一种高稳定性铯铅卤钙钛矿同质结胶体量子点的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

（1）将硫代乙酰胺、油胺按比例混合，得到硫代乙酰胺配体溶液；

（2）将混合碳酸铯、辛酸按比例混合，得到辛酸铯溶液；

（3）将卤化铅、四正辛基溴化铵、甲苯按比例混合，得到卤化铅前驱体溶液；

（4）将所述硫代乙酰胺配体溶液按比例注入卤化铅前驱体溶液中，经反应，得到卤化铅中间体溶液；

（5）将所述辛酸铯溶液按比例注入卤化铅中间溶液中，经反应，得到钙钛矿同质结量子点粗溶液；

（6）对所述量子点粗溶液加入乙酸甲酯，进行洗涤、离心，得到洗涤的量子点，之后将其溶解在甲苯中，得到一次洗涤的量子点溶液；

再将所述一次洗涤量子点溶液进行再次离心，得到洗涤的量子点，之后将其溶解在甲苯中，得到铯铅卤钙钛矿同质结量子点胶体溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述硫代乙酰胺和油胺混合比例为（1~2）mmol：（3~5）mL，混合环境为室温，混合方式为超声，超声时间为30~60 min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述碳酸铯和辛酸溶液混合比例为（2~4）mmol：（4~8）mL，混合环境为室温，混合方式为超声，超声时间为5~10 min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述卤化铅、四正辛基溴化铵和甲苯混合比例为（0.2~0.6）mmol：（1.2~1.6）mmol：（8~15）mL，混合环境为室温，混合方式为超声震荡，超声时间为20~40min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述反应的时间为30~60min。

6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（6）的具体操作流程为：将乙酸甲酯3~20 mL加入量子点粗溶液洗涤，在1000 rpm~ 4000rpm的转速下离心3~8 min，得到一次洗涤的量子点；再次将获得量子点溶解在甲苯中，然后在6000 rpm~12000 rpm的转速下离心3~8 min，得到二次离心的钙钛矿同质结量子点，并分散在甲苯中，获得铯铅卤钙钛矿同质结量子点胶体溶液。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化铅中的卤素是Cl、Br、I元素中的一种，或者Cl和Br的混合，或者Br和I的混合。