[发明专利]一种葛仙米的藻丝制备装置

说明书

本发明涉及一种葛仙米的藻丝制备装置，包括称重仓、粗裂装置、水箱、消毒液箱、培养液箱、废液装置、EP管存放装置、吸液装置、匀浆器工作台、匀浆器、控制系统。本发明能够自动进行葛仙米种子的消毒和藻丝制备，自动化程度高、效率高、不易出错、劳动强度低，能有效避免消毒液对操作人员的伤害，适合大规模养殖葛仙米种子活力的检测。

技术领域

本发明属于农业生物技术领域，涉及一种葛仙米的藻丝制备装置。

背景技术

曲利本蓝拒染法是一种快速简便检测细胞活性的方法，其基本原理为曲利本蓝只能将死细胞染成蓝色而不能将活性强的细胞染蓝的特性。活性强的细胞具有完整的细胞膜结构，曲利本蓝无法通过细胞膜从而正常的细胞不被曲利本蓝染上，而死亡或活性低的细胞其细胞膜结构被破坏或损伤，则可被曲利本蓝染成蓝色。

由于葛仙米细胞壁外表面有一层胶质衣鞘，胶质衣鞘主要成分为果胶质，会阻碍染色剂进入细胞，因此，需要利用果胶酶对葛仙米种子液进行处理，再使用曲利本蓝染色液进行染色，最后通过显微镜下直接计数观察或显微镜下拍照后计数观察，对葛仙米种子活性进行评价。

检测葛仙米种子活性主要包括以下步骤：

（1）藻丝制备：取葛仙米种子用双氧水消毒，之后再用纯净水冲洗，然后转移至稀释后的BG-110培养液中，使葛仙米的质量与稀释后的BG-110培养液的质量体积比为1:5～12g/mL，将葛仙米和培养液一同倒入匀浆器中处理2～3min，制备成藻丝匀浆；

（2）破壁染色： 取一定量藻丝匀浆， 加入果胶酶至果胶酶的最终浓度为200～400μL/mL，混匀后在30℃水浴锅中反应3～10min，然后离心，弃去上层清液，收集藻丝匀浆沉淀，之后于藻丝匀浆沉淀中加入稀释10倍后的BG-110培养液并混匀，最后将0.4％曲利本蓝溶液加入到处理好的藻丝匀浆中混匀，染色4～5min；

（3）显微观察：染色完成后制作装片，显微镜下观察染色情况，判断葛仙米种子活性。

目前，藻丝制备由人工进行操作，而藻丝制备流程复杂，操作时间长，整个流程涉及到消毒液，影响操作人员身体健康，并且人工操作效率低、易出错，不适合大规模养殖葛仙米种子活力的检测。

发明内容

针对上述问题，本发明提供一种葛仙米的藻丝制备装置，能够自动进行葛仙米种子的消毒和藻丝制备，自动化程度高、效率高、不易出错、劳动强度低，能有效避免消毒液对操作人员的伤害，适合大规模养殖葛仙米种子活力的检测。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种葛仙米的藻丝制备装置，包括称重仓、粗裂装置、水箱、消毒液箱、培养液箱、废液装置、EP管存放装置、吸液装置、匀浆器工作台、匀浆器、控制系统；

所述称重仓包括仓体、称重装置、第一阀门，所述仓体安装在所述称重装置上，所述称重装置用于对放入所述仓体的葛仙米的重量进行称量，所述仓体的上端开口，用于放入葛仙米，下端与所述第一阀门相连；

所述粗裂装置包括容腔、旋转刀头、刀头驱动装置，所述容腔位于所述仓体的下方，所述仓体的葛仙米从所述第一阀门落入所述容腔内，所述容腔的底部设有第一连接孔，所述旋转刀头在所述刀头驱动装置的驱动下在所述容腔内旋转，用于对葛仙米进行粗裂；

所述水箱包括水箱箱体、第一流量计、第一开关阀，所述水箱箱体用于存放纯净水，所述水箱箱体的底部经所述第一流量计和所述第一开关阀与所述容腔相连；

所述消毒液箱包括消毒液箱箱体、第二流量计、第二开关阀，所述消毒液箱箱体用于存放消毒液，所述消毒液箱体的底部经所述第二流量计和所述第二开关阀与所述容腔相连；

所述培养液箱包括培养液箱箱体、第三流量计、第三开关阀，所述培养液箱箱体用于存放培养液，所述培养液箱体的底部经所述第三流量计和所述第三开关阀与所述容腔相连；