[发明专利]一种氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料的制备方法

说明书

本发明公开一种氧化亚铜‑氧化锌核壳抗菌材料的制备方法，该方法首先通过液相还原法制备出立方体的氧化亚铜，然后再通过沉淀法将氧化锌包裹在氧化亚铜上，获得一种抗菌持久性的核壳抗菌材料。本发明制备的材料结合了N型半导体氧化锌和P型半导体氧化亚铜的特点，通过将氧化锌包裹在氧化亚铜上，解决了氧化亚铜的暴释、不稳定性、抗菌时效性短等问题，故该方法制备的氧化亚铜‑氧化锌核壳抗菌材料将在抗菌领域有良好的应用前景。

技术领域

本发明属于抗菌材料制备技术领域，具体涉及一种氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料的制备方法。

背景技术

随着中国经济的快速发展和全国人民的生活水平不断的提高，人们也越来越注重健康的生活方式。从古到今，致病微生物诱发的疾病一直威胁着人类的健康，即使在医疗状况日新月异的今天，对于控制和消灭有害细菌生长繁殖的抗菌材料的研究，仍然是一项与人类健康息息相关的重要工作。

抗菌材料中，无机抗菌材料以其性质稳定、抗菌广谱、不易产生耐药性和安全系数高等优点，成为目前抗菌材料领域研究和应用的热点。随着研究的不断深入，氧化锌凭借其稳定性好、毒性较低、价格低廉、抗菌广谱、不易产生耐药性，并具有较好的生物相容性好等优点，成为研究较多的抗菌材料，然而其抗菌效果不好；氧化亚铜的抗菌性比氧化锌好，但是其不稳定，铜离子释放速率快，达不到持久的抗菌性能，因此也限制了它的使用范围。

因此，为了解决现有技术中存在的抗菌剂抗菌周期短，抗菌效果不稳定的问题，本发明目的在于能将相对价格低廉的氧化亚铜和氧化锌抗菌材料整合，构造出新型多功能抗菌材料，在提高氧化锌抗菌材料抗菌性能的同时，解决氧化亚铜抗菌材料缓释的问题，从而达到持久的抗菌性能。

发明内容

本发明提供一种氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料的制备方法，以解决现有技术存在的抗菌剂抗菌周期短，抗菌效果不稳定的问题。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料，所述复合抗菌剂包含氧化亚铜内核结构和氧化锌外壳结构；所述复合抗菌剂粒径为1-5μm。

进一步的，所述氧化亚铜内核结构设置为立方体形结构。

进一步的，氧化锌外壳结构厚度为0.1-0.9μm。

进一步的，氧化锌外壳结构设置为多棱角不规则形状结构。

进一步的，氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料的制备方法，包括以下步骤：

S1.量取20-40mL醋酸铜溶液恒温磁力搅拌，然后用恒压漏斗滴入将60-80 mL硼氢化钠溶液滴入上述醋酸铜溶液中；

S1.待硼氢化钠溶液滴加完后，继续搅拌反应20-30min，与此同时，将100-120mL葡萄糖溶液在50-60℃预热10-20min；然后将葡萄糖溶液滴入平底烧瓶中，溶液滴完后，反应60-80min，反应结束后，离心洗涤2-3次，最后置于60℃-80℃的真空干燥箱中干燥8-9h，得到氧化亚铜粉体；

S3.取0.05g步骤S2得到的氧化亚铜粉体置于烧杯中，在烧杯中加入20-30mL 去离子水，在超声条件下超声分散10-20min，使粉体分散于水溶液中；

S4.在80-90℃、磁力搅拌下，在步骤S3溶液中，先滴加入10-20mL十二烷基硫酸钠，然后依次滴入25mL醋酸锌溶液(摩尔浓度为0.2moL/L)和10mL硼氢化钠溶液(摩尔浓度为1moL/L)，待反应结束后，离心洗涤2-3次，最后置于60 -80℃的真空干燥箱中干燥8-9h，即得到氧化亚铜-氧化锌核壳抗菌材料。

进一步的，醋酸铜溶液、硼氢化钠溶液、葡萄糖溶液的摩尔比为1：5：7。

进一步的，步骤S1水浴加热温度为80-90℃。