[发明专利]miR-7a-5p的应用

说明书

本发明提供了一种mi R‑7a‑5p的应用，属于生物技术领域。本发明的实验证实mi R‑7a‑5p通过可以靶向Cidec的3’‑UTR抑制Ci dec的表达，并且mi R‑7a‑5p能够抑制脂滴融合，根据降低体内C i dec含量，具有增加脂肪分解的效果，能够使机体脂肪减少，缓解机体肥胖问题。本发明提供了mi R‑7a‑5p在制备抑制Ci dec表达的抑制剂或药物中的新应用、以及mi R‑7a‑5p在制备抑制脂滴融合的抑制剂或药物中的新应用、以及mi R‑7a‑5p在制备治疗肥胖的试剂或药物中的新应用。所述mi R‑7a‑5p的序列如SEQ I D NO.1所示。

技术领域

本发明属于生物技术领域，尤其涉及miR-7a-5p的应用。

背景技术

Micro RNAs(miRNAs)，是一种大小约21-30个碱基的单链小分子RNA，通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻译，通常在转录后水平调控蛋白表达。随着对micro RNA研究的不断深入，越来越多的证据表明micro RNA分子可以通过抑制mRNA的翻译参与机体的代谢机制发挥重要调节作用。

MicroRNAs(miRNAs)作为一种非编码小RNA，目前人类基因组中已经鉴定出2 500多个miRNA基因，最先发现的调节小鼠肝脏和脂肪组织中胰岛素敏感性的两种miRNA是miR-103和miR-107。随着研究的不断深入，发现miRNAs在调控生长发育、应激反应、细胞死亡和凋亡、糖脂代谢等生物学过程发挥重要作用。

脂滴是一种球形结构细胞器，用于储存能量和提供膜组分，成熟脂滴内核为中性脂质，外围为磷脂层，并含有几十种蛋白质，主要参与细胞中性脂类的储存、转运和代谢调节。细胞死亡诱导DFFA样效应蛋白C(Cell death inducing DFFA like effector c，Cidec，又称Fsp27)家族成员是哺乳动物细胞中十分重要的脂滴结合蛋白，在细胞脂质代谢和转运方面起着重要的调节作用；Cidec在促进脂滴聚集、融合方面发挥关键作用。

Cidec蛋白定位于脂滴和ER，调节脂滴融合和生长(GONG J,SUN Z,WU L,etal.Fsp27 promotes lipid droplet growth by lipid exchange and transfer atlipid droplet contact sites[J].J Cell Biol,2011,195(6):953-963.)。Cidec参与脂滴融合过程的作用；Cidec敲除小鼠体内的脂肪储存量显著减少，全身脂肪垫变少。与对照组白色脂肪细胞单室大脂滴相比，Cidec敲除小鼠脂肪细胞中脂滴表现为多室小脂滴，细胞TG含量显著减少。此外，在Cidec敲除小鼠的白色脂肪细胞中，脂肪分解、线粒体活性和线粒体相关基因的表达水平都有所增加。在全身和脂肪细胞特异性敲除Cidec小鼠中，脂肪组织和全身炎症程度均减少。因此，Cidec在脂质聚集、脂滴融合、脂滴生长和发育等方面具有重要作用。降低体内Cidec含量，具有增加脂肪分解的效果，能够使机体脂肪减少，缓解机体肥胖问题。

现代社会，肥胖已成为一种日益严重的全球流行病，肥胖流行规模越来越大，对公共卫生影响越来越严重。

肥胖的基本表征为脂肪含量过高，不但会对身体形态造成直接影响，而且是很多并发症的重要诱因之一，肥胖能引起代谢、内分泌、免疫、炎症失调或者不平衡等。

从肥胖的形成机制来看，能量持续过剩导致肥胖，能量物质以脂滴形式存储在脂肪细胞中，因此，脂肪组织被认为是一种能量物质储存器官；脂滴分解有利于肥胖的改善。

发明内容

为解决现有技术中Cidec表达特异性抑制剂、脂滴融合特异性抑制剂等的缺乏，本发明提供了一种miR-7a-5p的应用，用于解决Cidec表达特异性抑制剂、脂滴融合特异性抑制剂缺乏的问题。

为了解决以上技术问题，本发明通过如下技术方案实现：