[发明专利]基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法在审
申请号: | 202110526553.0 | 申请日: | 2021-05-14 |
公开(公告)号: | CN115340501A | 公开(公告)日: | 2022-11-15 |
发明(设计)人: | 杨红伟;姚文静;程广斌 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C07D249/14 | 分类号: | C07D249/14;C06B25/34 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 邹伟红 |
地址: | 210094 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 联三唑类 化合物 离子 及其 合成 方法 | ||
1.一种基于联三唑类化合物的含能离子盐,其特征在于,命名为5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺含能离子盐,其结构如下:
2.一种基于联三唑类化合物的含能离子盐,其特征在于,命名为N-(3-氨基-5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-4-基)硝酰胺含能离子盐,其结构如下:
3.如权利要求1所述的含能离子盐的合成方法,其特征在于,至少包括:
(1)将5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸a与1,3-二氨基胍盐酸盐b在多聚磷酸反应体系下发生关环反应制备5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺c的步骤,
(2)将5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺c与氨水、水合肼或羟胺水溶液分别发生成盐反应制备目标产物的步骤,
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,多聚磷酸反应体系为比例为1.5g:0.5~5.5ml的五氧化二磷与正磷酸的混合体系;5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸与1,3-二氨基胍盐酸盐摩尔比为1:0.8~5.0。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,反应温度为100~150℃。
6.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,反应体系溶剂为无水甲醇、水、无水乙醇和乙腈中任意一种;反应温度是20℃~100℃。
7.如权利要求2所述的含能离子盐的合成方法,其特征在于,至少包括:
(1)将5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸a与1,3-二氨基胍盐酸盐b在多聚磷酸反应体系下发生关环反应制备5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺c的步骤,
(2)将5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺c与硝化试剂发生硝化反应制备N-(3-氨基-5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-4-基)硝酰胺d的步骤,
(3)将N-(3-氨基-5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-4-基)硝酰胺d与水合肼或羟胺水溶液分别发生成盐反应制备目标产物的步骤,
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,多聚磷酸反应体系为比例为1.5g:0.5~5.5ml的五氧化二磷与正磷酸的混合体系;5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸与1,3-二氨基胍盐酸盐摩尔比为1:0.8~5.0;反应温度为100~150℃。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,5-(5-硝基-2H-1,2,3-三唑-4-基)-4H-1,2,4-三唑-3,4-二胺与硝化试剂的投料比为1g:5~25ml;反应温度-15℃~-5℃。
10.如权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,反应体系溶剂为无水甲醇、水、无水乙醇和乙腈中任意一种;反应温度是20℃~100℃。
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