[发明专利]一种肝素类似物在制备治疗或预防急性胰腺炎药物中的应用

说明书

本发明提供了一种肝素类似物在制备治疗或预防急性胰腺炎药物中的应用，属于生物医药材料技术领域。所述肝素类似物为6‑去硫酸化肝素或N，O‑乙酰化肝素，能够有效去除抗凝作用，在整体动物实验中，保留了抗胰腺炎的效果，因此安全性得到大幅度提升，同时保持了药物的有效性。

技术领域

本发明涉及生物医药材料技术领域，尤其是指一种肝素类似物在制备治疗或预防急性胰腺炎药物中的应用。

背景技术

急性胰腺炎(AP)常见的消化系统的危重疾病，是由于胰酶在胰腺内被激活后引起的胰腺组织自身消化，其发病急、变化快而复杂，常并发全身炎症反应和多器官功能障碍综合征，严重危及患者生命。近年来，我国急性胰腺炎发病率逐年升高，急性胰腺炎总体的病死率达5％。研究表明，急性胰腺炎的病机制主要有肥胖、高血脂症、白细胞过度激活引起的炎性反应、胰腺微循环障碍、胰泡细胞坏死引起的炎症反应等。目前临床治疗重症胰腺炎方法是利用抗菌药物治疗，但由于发病期的若病人存在多器官细菌炎症反应，抗菌治疗药物的选择存在困难与争议，因此研究新的有效药物具有重要意义。

低分子肝素是常见的肝素类抗凝、抗血栓药物。近些年随着低分子肝素的临床应用越来越广泛，其抗炎、免疫调节作用也被越来越多人所认识。其具有抗炎功效，有着潜在治疗急性胰腺炎的作用，现临床已存在利用低分子肝素治疗方案，且已应用于高血脂症、肾炎及风湿性关节炎等。但由于低分子肝素具有抗凝血的功能特点，在临床上使用往往存在大出血等风险。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了一种去除抗凝活性基团的肝素，在制备治疗或预防急性胰腺炎药物中的应用。

一种肝素类似物在制备治疗或预防急性胰腺炎的药物中的应用。

一种肝素类似物在制备治疗或预防急性胰腺炎的药物中的应用，所述肝素类似物为6-去硫酸化肝素或N，O-乙酰化肝素。

进一步的，所述肝素使用剂量为0.5-50mg/kg。

进一步的，所述肝素使用剂量为25mg/kg。

进一步的，所述药物的剂型为片剂、颗粒剂、丸剂、粉剂、胶囊剂或悬浮剂。

所述药物的制备原料包括药学上可接受的载体。

进一步的，所述药物载体选自稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、润滑剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、香味剂和甜味剂中的一种或多种。

进一步的，所述填充剂选自淀粉、蔗糖和乳糖中的一种或几种。

进一步的，所述粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。

进一步的，所述湿润剂为甘油；

进一步的，所述崩解剂选自琼脂、碳酸钙和碳酸氢钠中的一种或多种；所述吸收促进剂为季铵化合物；

进一步的，所述表面活性剂为十六烷醇；

进一步的，所述吸附载体为高岭土和/或皂粘土；

进一步的，所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁和聚乙二醇中的一种或多种。

进一步的，所述的药物在制备治疗或预防急性胰腺炎药物中的应用。

进一步的，所述的药物在制备TNF-α抑制剂中的应用。

进一步的，所述的药物在制备炎症信号通路蛋白NF-κB抑制剂中的应用。