[发明专利]复合止血粉有效
申请号: | 202110531300.2 | 申请日: | 2021-05-14 |
公开(公告)号: | CN113209357B | 公开(公告)日: | 2023-02-17 |
发明(设计)人: | 吴德成;潘正;叶慧君 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
主分类号: | A61L24/04 | 分类号: | A61L24/04;A61L24/06;A61L24/08;A61L24/10;A61L24/00 |
代理公司: | 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 | 代理人: | 曾敬 |
地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 止血 | ||
1.一种复合止血粉,其特征在于其由聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、聚丙烯酸或聚乙二醇衍生物中的两种分子,合成分子1和合成分子2混合组成,所述合成分子1为式I、式II、和式III中任一种:
式I、式II或式III中,m、n和p为28~123,x为1~8;
其中,R1为氨基、琥珀酰亚胺酯、醛基、巯基、烯基、炔基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基中任一种;所述合成分子2为式IV、式V或式VI中任一种:
式IV、式V或式VI中,m、n、p为2~88,x为1~8,R2为氨基、羧基、琥珀酰亚胺酯、醛基、巯基、烯基、炔基、丙烯酸酯基中任一种;
其中,合成分子1和合成分子2不同时选自式III和式VI;
合成分子1和合成分子2在血液中可以通过化学反应形成化学键连接从而形成凝胶。
2.如权利要求1所述复合止血粉,其特征在于所述R1或R2为氨基、琥珀酰亚胺酯、巯基、炔基或叠氮基团。
3.如权利要求1所述复合止血粉,其特征在于所述合成分子1为如下式1)至式3)中任一种:
1)如式I所示,其中,m为10~35,n为28~123,p为10~50,x为4, R1为氨基、醛基或琥珀酰亚胺酯;
2)如式II所示,其中,m为38~112,x为2~4, R1为氨基、巯基或醛基;
3)如式III所示,其中,m为36 ,x为2,R1为氨基。
4.如权利要求1所述复合止血粉,其特征在于所述合成分子2为如下1)-3)中任一种:
1)如式IV所示,其中,m为10~52,n为12~20,p为30~98,x为4, R2为琥珀酰亚胺酯、氨基或巯基
2)如式V所示,其中,m为28~88,x为4,R2为氨基、烯基或琥珀酰亚胺酯
3)如式VI所示,其中,m为28~88,x为1,R2为氨基、琥珀酰亚胺酯或醛基。
5.如权利要求3或4所述复合止血粉,其特征在于所述复合止血粉由式III所示化合物与式V所示化合物组成,式III所示化合物中m为36,x为4,R1为氨基或炔基;式V所示化合物中m为28~46,x为4,R2为氨基、烯基或琥珀酰亚胺酯。
6.如权利要求3或4所述复合止血粉,其特征在于所述复合止血粉由式II所示化合物与式VI所示化合物或式IV所示化合物组成,式II所示化合物中m为70~112,x为2~4,R1为氨基、巯基或醛基;式VI所示化合物中m为56,x为4,R2为烯基;式IV所示化合物中m为52,n为12,p为98,x为2。
7.如权利要求1所述复合止血粉,其特征在于所述合成分子1和合成分子2的平均粒径为0.01~10μm。
8.如权利要求1所述复合止血粉,其特征在于所述复合止血粉还包括吸水粉剂,其中合成分子1、合成分子2和吸水粉剂的质量比为0.01~10:0.1~10:0.01~10。
9.如权利要求8所述复合止血粉,其特征在于所述吸水粉剂为再生纤维素类的止血粉、壳聚糖类止血粉、淀粉类止血粉、胶原类止血粉以及沸石类止血粉,具体可为:福和泰可降解止血粉,美司特速效止血粉、蓝冠止血粉、阿里斯泰止血粉、艾微停微纤维止血胶原。
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