[发明专利]一种分子标志物RAD51B-AS1及其应用有效

专利信息
申请号: 202110531593.4 申请日: 2021-05-14
公开(公告)号: CN113278696B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 吕卫国;韦欣仪;王聪慧;杨倩;程晓东;谢幸;王新宇 申请(专利权)人: 浙江大学医学院附属妇产科医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/113;A61K45/00;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 邱启旺
地址: 310006 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 分子 标志 rad51b as1 及其 应用
【说明书】:

发明公开了一种分子标志物RAD51B‑AS1及其应用,RAD51B‑AS1为长链非编码RNA(ID:ENST00000554679.1),通过检测RAD51B‑AS1的表达水平来实现诊断卵巢癌的目的。本发明RAD51B‑AS1的表达水平在卵巢癌组织中,比在良性卵巢肿瘤组织中,明显增高,可用于制备诊断卵巢癌的产品与试剂盒;另外本发明RAD51B‑AS1可以影响卵巢癌增殖、迁移侵袭和抗失巢凋亡的能力,故抑制RAD51B‑AS1可以制备治疗卵巢癌的药物。

技术领域

本发明属于诊断与治疗领域,尤其涉及一种分子标志物RAD51B-AS1及其应用。

背景技术

卵巢癌依旧是当今世界女性致死率最高的妇科恶性肿瘤,以上皮性卵巢肿瘤为最常见的组织类型,它代表了全世界女性中被诊断出的第八大癌症,诊断后5年的生存率不超过50%。由于卵巢位于盆腔深部,卵巢癌早期缺乏特异性症状,隐匿性极强,以及缺乏特异性强且高效的早期筛查策略,所以绝大部分卵巢癌患者在初次诊断时即有明显的盆腹腔或远处转移。数据显示大多数浆液性癌在III期(51%)或IV期(29%)确诊,患者5年特异性生存期分别为42%和26%。如果肿瘤在早期诊断时仍局限于单个卵巢,即FIGO分期I期,5年生存率超过80%。因此,探索卵巢癌发生发展的生物学过程与机制以及寻找早期诊断和不良预后预测的生物标志物与有效的治疗靶点和干预措施显得格外重要,成为研究者迫切需要探索的重心。

lncRNA作为一类长度大于200个核苷酸,但无蛋白质编码功能的RNA,多数位于细胞质中,少数位于细胞核,曾经被误以为是RNA聚合酶Ⅱ转录时形成的转录副产物,不具有任何生物学功能。随着对基因组学深入研究,lncRNA被报道参与了各种生理病理过程,以及在各种肿瘤的发生发展过程中具有至关重要的作用。目前虽然越来越多的研究表明lncRNA与卵巢癌的发生发展相关,但依旧没有清楚阐释卵巢癌进展过程的机制,也没有一个明确的生物标志物进入实践应用。LncRNA成为分子标志物与治疗靶标还有很长的路要走。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种分子标志物RAD51B-AS1及其应用。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种诊断卵巢癌的分子标志物,为长链非编码RNA RAD51B-AS1,序列如SEQ ID NO.1所示。

一种上述分子标志物的应用,RAD51B-AS1用于制备诊断卵巢癌的试剂盒。

进一步地,所述试剂盒用于定量检测RAD51B-AS1的表达水平。

进一步地,所述试剂盒基于实时定量反转录PCR、原位杂交、芯片或高通量测序进行检测。

进一步地,通过实时定量反转录PCR检测RAD51B-AS1的表达水平以诊断卵巢癌的试剂盒至少包括一对特异性的引物,如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。

进一步地,通过原位杂交、芯片或高通量测序平台检测RAD51B-AS1表达水平的试剂盒包括与RAD51B-AS1的核酸序列杂交的特异性探针。

一种治疗卵巢癌的药物,所述药物包括抑制RAD51B-AS1的试剂。

进一步地,所述试剂至少包括RAD51B-AS1的siRNA、shRNA、ASO中的一个。

进一步地,RAD51B-AS1的siRNA如SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.7所示,或如SEQ IDNO.8和SEQ ID NO.9所示。

一种上述药物在治疗卵巢癌中的应用。

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