[发明专利]一种抗新型冠状病毒刺突蛋白的全人源单克隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 202110531781.7 | 申请日： | 2021-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN113461810B | 公开（公告）日： | 2021-12-28 |
| 发明（设计）人： | 李利峰;陈佩雯;管静;郑作宜;金子荧;朱华晨;刘元生;管轶 | 申请（专利权）人： | 深圳市福田区格物智康病原研究所 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市福田*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 冠状 毒刺 蛋白 全人 单克隆抗体 及其 应用 | ||
1.一种与新型冠状病毒的表位特异结合的抗体，其特征在于，
所述抗体为抗体24C7，所述抗体重链可变区的CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；所述抗体轻链可变区的CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示，CDR-L2的氨基酸序列如SEQID NO：6所示，CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示；或：
所述抗体为抗体24G1，所述抗体重链可变区的CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示，CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示；所述抗体轻链可变区的CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：13所示，CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示，CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：15所示；或：
所述抗体为抗体24G2，所述抗体重链可变区的CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：17所示，CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：18所示，CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：19所示；所述抗体轻链可变区的CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：21所示，CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：22所示，CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：23所示。
2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体24C7重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。
3.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体24G1重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：16所示。
4.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体24G2重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：24所示。
5.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链恒定区序列是人IgG1的重链恒定区序列。
6.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的轻链恒定区序列是人IgK的轻链恒定区序列。
7.编码权利要求1所述抗体的核酸分子。
8.一种载体，其特征在于，所述载体包含权利要求7所述核酸分子。
9.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包含权利要求7所述核酸分子或权利要求8所述载体。
10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有权利要求1～6任一所述的抗体和药学上可接受的载体。
11.权利要求1～6任一所述抗体或所述抗体的组合在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用。
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