[发明专利]一种基于弥散张量成像的抑郁症用药决策模型的构建方法在审
申请号: | 202110532973.X | 申请日: | 2021-05-17 |
公开(公告)号: | CN113345548A | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 卢青;姚志剑;薛莉 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
主分类号: | G16H20/10 | 分类号: | G16H20/10;G06K9/62 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 冒艳 |
地址: | 211102 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 弥散 张量 成像 抑郁症 用药 决策 模型 构建 方法 | ||
1.一种基于弥散张量成像的抑郁症用药决策模型的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)构建全脑结构连接网络SN:利用自动解剖标记模板和弥散张量图像,计算每个建模样本的全脑结构连接矩阵;
(2)构建分类器特征集合:按照建模样本的用药情况以及患者的汉密尔顿量表17项在抗抑郁药物治疗2周后的减分率,将整个建模样本集分为SSRI改善组和SNRI改善组;提取先验脑区的对外结构连接矩阵,构造基分类器特征集合,并进行基分类器的训练;
(3)构建双层stacking集成模型:依据每个先验脑区对外结构连接矩阵,构建第一层基分类器,并用留一法LOOCV预测得到一个最终的输出;采用stacking集成方法,将第一层基分类器的输出作为第二层输入特征集合,从而构建得到双层集成分类器模型;
(4)药物选择标记物识别:在基模型中,依据敏感度曲线和特异度曲线分别得到最优的特征个数,依据敏感度最优特征和特异度最优特征分别重新构建基模型,并进行集成,在每次集成模型训练的过程中依次剔除一个基模型,计算相对于原始敏感性/特异性最优集成模型的敏感性和特异性变化值,变化最大的即为药物选择标记物。
2.根据权利要求1所述的基于弥散张量成像的抑郁症用药决策模型的构建方法,其特征在于:所述步骤(1)所述全脑结构连接网络SN构建过程如下:使用自动解剖标记模板将建模样本中每个样本被试的大脑分成90个脑区,每个脑区作为脑结构网络的节点,对建模样本中每个被试的弥散张量数据进行纤维束示踪,两脑区对之间的纤维束连接作为脑结构网络的边,计算弥散各向异性指数FA为边的权重。
3.根据权利要求1所述的基于弥散张量成像的抑郁症用药决策模型的构建方法,其特征在于:所述步骤(2)所述构建基分类器特征集合,包括用药标签集合和影像特征集合两种,方法如下:
用药标签集合:SSRI改善组和SNRI改善组为患者经过SSRI或SNRI进行2周治疗后HAMD量表17项总分的减分率达到20%,其中,经过单一SSRI用药的患者为SSRI改善组,经过单一SNRI用药的患者记为SNRI改善组;
影像特征集合:先验脑区是通过统计以往研究中对抗抑郁药物SSRI和SNRI具有显著治疗反应的脑区,具体包括背外侧额上回、眶部额上回、额中回、三角部额下回、内侧额上回、脑岛、前扣带和旁扣带脑回、后扣带回、海马、海马旁回、杏仁核、舌回、枕上回、枕中回、枕下回、梭状回、顶上回、尾状核、豆状壳核、豆状苍白球、丘脑、颞中回,
对于脑区m,被试a在脑区m的对外连接向量为被试者b在脑区m的对外连接向量为将所有N个被试在脑区m的对外连接矩阵进行堆叠,得到对应脑区m的基分类器特征合集M:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110532973.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。