[发明专利]一种快速获得羊肚菌分生孢子的培养其及其制备方法有效
| 申请号： | 202110536915.4 | 申请日： | 2021-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN113265367B | 公开（公告）日： | 2023-05-26 |
| 发明（设计）人： | 赵琪;吕梦岚;杨祝良;木立恒;巴鸿;黄伟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 主分类号： | C12N3/00 | 分类号： | C12N3/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 | 代理人： | 马晓青 |
| 地址： | 650201 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 获得 羊肚菌 分生孢子 培养 及其 制备 方法 | ||
1.一种快速获得羊肚菌分生孢子的制备方法，该方法包括专用培养基配制、接种、培养和检测步骤，取单孢、多孢或组织分离获得的羊肚菌菌株于普通PDA或CYM培养基上活化为母种，再常规无菌操作接种到配方为： 20％的葡萄糖、5％酵母粉、0.1%碳酸钾、0.3%硫酸镁、20%琼脂、水1000ml、pH7的培养基上，15-25℃避光培养14-30天，肉眼检测或显微检测培养结果后，2-8℃保藏备用。
2.一种快速获得羊肚菌分生孢子的制备方法，该方法包括专用培养基配制、接种、培养和检测步骤，取单孢、多孢或组织分离获得的羊肚菌菌株于普通PDA或CYM培养基上活化为母种，再常规无菌操作接种到配方为：10％的蔗糖，10%葡萄糖、2％酵母粉、3%蛋白胨、0.2%碳酸钾、0.3%硫酸镁、18%琼脂、水1000ml、pH7的培养基上，15-25℃避光培养14-30天，肉眼检测或显微检测培养结果后，2-8℃保藏备用。
3.一种快速获得羊肚菌分生孢子的制备方法，该方法包括专用培养基配制、接种、培养和检测步骤，取单孢、多孢或组织分离获得的羊肚菌菌株于普通PDA或CYM培养基上活化为母种，再常规无菌操作接种到配方为：8％的小麦，2％酵母粉、0.1%磷酸二氢钾、0.1%硫酸镁、18%琼脂、水1000ml、pH7的培养基上，15-25℃避光培养14-30天，肉眼检测或显微检测培养结果后，2-8℃保藏备用。
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