[发明专利]一种具有超亲水医用聚氨酯泡沫敷料的制备

权利要求书

1.一种超亲水医用聚氨酯泡沫敷料的制备方法，其特征在于由亲水性聚氨酯泡沫制备而成，步骤和条件如下：

各物质配料比：聚醚多元醇、多异氰酸酯、扩链剂、泡沫稳定剂、发泡剂、有机锡类催化剂、胺类催化剂、亲水性改性剂的配料质量比80-100：30-50：1-3：1-2：2-4：0.2-0.6：0.1-0.3：4-8；所述聚醚多元醇为MN3050，多异氰酸酯为TDI，扩链剂为甘油，泡沫稳定剂为L-580，发泡剂为水，有机锡类催化剂为二月桂酸二丁基锡，胺类催化剂为三乙胺，亲水改性剂为丙烯酸多元醇；

（1）超亲水聚氨酯泡沫的制备

a.聚氨酯预聚体的制备：

将聚醚多元醇、多异氰酸酯按照质量比80-100：30-50于三口瓶中，滴加两滴二月桂酸二丁基锡，并将三口器放入恒温水槽中，搅拌并向该体系通入氮气，温度保持在50-60℃，待体系中的空气排空后，升温至70-90℃，反应2-4小时，聚合反应结束，得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体；

b.亲水性聚氨酯预聚体的制备：

将得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体加热到50-70℃，将4%-8%（占聚醚多元醇的质量分数）的吸水改性剂加入到烧瓶中，滴加三滴二月桂酸二丁基锡，反应2-4h，得到亲水性聚氨酯预聚体，所述亲水改性剂为丙烯酸多元醇；

c.亲水性聚氨酯泡沫的制备：

将扩链剂、泡沫稳定剂、发泡剂、有机锡类催化剂、胺类催化剂按质量比1-3：1-2：2-4：0.2-0.6：0.1-0.3均匀混合后，加入到20-30℃的上述聚氨酯预聚体中，转速600-1000r/min下快速搅拌5-15s，倒入模具中，放到50-70℃烘箱中熟化2-4h得到聚氨酯泡沫，所述扩链剂为甘油，泡沫稳定剂为L-580，发泡剂为水，有机锡类催化剂为二月桂酸二丁基锡，胺类催化剂为三乙胺。

2.如权利要求1所述的一种具有超亲水医用聚氨酯泡沫敷料的制备方法，其特征在于，所述的(1) 超亲水聚氨酯泡沫的制备

a.聚氨酯预聚体的制备：

将聚醚多元醇、多异氰酸酯按照质量比80：30于三口瓶中，滴加两滴二月桂酸二丁基锡，并将三口器放入恒温水槽中，搅拌并向该体系通入氮气，温度保持在50℃，待体系中的空气排空后，升温至80℃，反应3小时，聚合反应结束，得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体；

b.亲水性聚氨酯预聚体的制备：

将得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体加热到60℃，将4%的吸水改性剂加入到烧瓶中，滴加三滴二月桂酸二丁基锡，反应2h，得到亲水性聚氨酯预聚体；

c.亲水性聚氨酯泡沫的制备：

将扩链剂、泡沫稳定剂、发泡剂、有机锡类催化剂、胺类催化剂按质量比1：1：2：0.2：0.1均匀混合后，加入到25℃的上述聚氨酯预聚体中，转速1000r/min下快速搅拌5s，倒入模具中，放到65℃烘箱中熟化4h得到亲水性聚氨酯泡沫。

3.如权利要求1所述的一种具有超亲水医用聚氨酯泡沫敷料的制备方法，其特征在于，所述的(1)超亲水聚氨酯泡沫的制备

a.聚氨酯预聚体的制备：

将聚醚多元醇、多异氰酸酯按照质量比90：40于三口瓶中，滴加两滴二月桂酸二丁基锡，并将三口器放入恒温水槽中，搅拌并向该体系通入氮气，温度保持在50℃，待体系中的空气排空后，升温至80℃，反应3小时，聚合反应结束，得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体；

b.亲水性聚氨酯预聚体的制备：

将得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体加热到60℃，将6%的吸水改性剂加入到烧瓶中，滴加三滴二月桂酸二丁基锡，反应2h，得到亲水性聚氨酯预聚体；

c.亲水性聚氨酯泡沫的制备：

将扩链剂、泡沫稳定剂、发泡剂、有机锡类催化剂、胺类催化剂按质量比2：1.5：3：0.4：0.2均匀混合后，加入到25℃的上述聚氨酯预聚体中，转速1000r/min下快速搅拌5s，倒入模具中，放到65℃烘箱中熟化4h得到亲水性聚氨酯泡沫。

4.如权利要求1所述的一种具有超吸水医用聚氨酯泡沫敷料的制备方法，其特征在于，所述的(1)超亲水聚氨酯泡沫的制备

a.聚氨酯预聚体的制备：

将聚醚多元醇、多异氰酸酯按照质量比100：50于三口瓶中，滴加两滴二月桂酸二丁基锡，并将三口器放入恒温水槽中，搅拌并向该体系通入氮气，温度保持在50℃，待体系中的空气排空后，升温至80℃，反应3小时，聚合反应结束，得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体；

b.亲水性聚氨酯预聚体的制备：

将得到异氰酸根封端的聚氨酯预聚体加热到60℃，将8%的吸水改性剂加入到烧瓶中，滴加三滴二月桂酸二丁基锡，反应2h，得到亲水性聚氨酯预聚体；

c.亲水性聚氨酯泡沫的制备：

将扩链剂、泡沫稳定剂、发泡剂、有机锡类催化剂、胺类催化剂按质量比3：2：4：0.6：0.3均匀混合后，加入到25℃的上述聚氨酯预聚体中，转速1000r/min下快速搅拌5s，倒入模具中，放到65℃烘箱中熟化4h得到亲水性聚氨酯泡沫。