[发明专利]Cu2

权利要求书

1.一种Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1、锌源和碳氮前驱体的混合粉料经过焙烧处理后得到ZnO/g-C₃N₄粉末；

S2、向水中加入ZnO/g-C₃N₄粉末、表面活性剂、铜源，混合均匀后，向水中逐滴加入NaOH溶液逐渐出现蓝色絮状物，混合均匀后，再向水中加入抗坏血酸，得到混合液；

S3、将混合液转移至反应釜中，经过水热反应后冷却至常温，取出混合液经过离心分离得到固体物料，固体物料经过洗涤、干燥、研磨后得到最终产物，即Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂；所述水热反应的温度为100～180℃。

2.根据权利要求1所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述锌源为ZnO、ZnCO₃、ZnNO₃、(CH₃COO)₂Zn、Zn(OH)₂中的至少一种；所述碳氮前驱体为三聚氰胺、尿素、单氰胺、双氰胺、硫脲中的至少一种；所述锌源和碳氮前驱体的质量比为1:1～5；所述焙烧处理的温度为500～700℃，时间为3～5h。

3.根据权利要求1所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述铜源为CuCl₂·2H₂O，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。

4.根据权利要求3所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述铜源中铜离子含量、表面活性剂、NaOH、抗坏血酸的摩尔比为1:0.5～3:5～10:0.25～1。

5.根据权利要求1所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述水热反应的时间为7～10h。

6.根据权利要求1所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述干燥的温度为50～70℃，时间为3～6h。

7.一种Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于：其是采用如权利要求1-6任一项所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的制备方法制得的。

8.如权利要求7所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的应用，其特征在于：所述Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂用于降解水中高分子污染物。

9.根据权利要求8所述的Cu₂O-ZnO/g-C₃N₄复合光催化剂的应用，其特征在于：所述高分子污染物为甲基橙。