[发明专利]一种融合膜包裹的仿生纳米乳及其制备方法与应用在审
申请号: | 202110545381.1 | 申请日: | 2021-05-19 |
公开(公告)号: | CN113398257A | 公开(公告)日: | 2021-09-17 |
发明(设计)人: | 黄鹏;张一帆;廖云燕;林静 | 申请(专利权)人: | 深圳大学 |
主分类号: | A61K38/51 | 分类号: | A61K38/51;A61K9/107;A61K9/51;A61K47/46;A61K41/00;A61K47/42;A61P35/00;C12N1/20;C12N5/071;C12R1/19;C12R1/01;C12R1/42;C12R1/46;A61K31/02 |
代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 刘芙蓉 |
地址: | 518061 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 融合 包裹 仿生 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,包括步骤:
提供仿生纳米乳,所述仿生纳米乳包括外壳和位于所述外壳内的内核,所述外壳由乳酸氧化酶和人血清白蛋白组成,所述内核由全氟化合物组成;
提供融合膜,所述融合膜由工程化细胞膜和细菌外膜囊泡融合而成;
将所述融合膜包裹在所述仿生纳米乳上,得到所述融合膜包裹的仿生纳米乳。
2.根据权利要求1所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,所述仿生纳米乳的制备方法,包括以下步骤:
将人血清白蛋白和水混合,然后加入全氟化合物和乳酸氧化酶,并搅拌,将搅拌后得到的混合液进行超声处理,获得所述仿生纳米乳。
3.根据权利要求1所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,所述细菌外膜囊泡通过以下方法提取得到:
培养细菌得到细菌菌液,将所述细菌菌液依次进行离心和过滤处理,然后通过超滤得到浓缩菌液,将所述浓缩菌液进行离心处理,得到细菌外膜囊泡。
4.根据权利要求1所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,所述融合膜通过以下方法制备得到:
分别将所述工程化细胞膜和细菌外膜囊泡冻干备用,然后将冻干后的工程化细胞膜和细菌外膜囊泡用PBS复溶后过脂质体挤出仪,获得融合膜。
5.根据权利要求1所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,所述将所述融合膜包裹在所述仿生纳米乳上,得到所述融合膜包裹的仿生纳米乳的步骤,具体包括:
将所述仿生纳米乳与融合膜混合均匀得到混合物,再用脂质体挤出仪对所述混合物挤压后,得到所述融合膜包裹的仿生纳米乳。
6.根据权利要求1所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法,其特征在于,所述工程化细胞膜选自PD-1细胞膜、CTLA-4细胞膜和TIM-3细胞膜中的一种;
和/或,所述细菌外膜囊泡中的细菌选自沙门氏菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、幽门螺杆菌中的一种。
7.一种融合膜包裹的仿生纳米乳,其特征在于,所述融合膜包裹的仿生纳米乳包括仿生纳米乳和包裹在所述仿生纳米乳上的融合膜;
所述仿生纳米乳包括外壳和位于所述外壳内的内核,所述外壳由乳酸氧化酶和人血清白蛋白组成,所述内核由全氟化合物组成;
所述融合膜由工程化细胞膜和细菌外膜囊泡融合而成;
所述融合膜包裹的仿生纳米乳采用权利要求1-6任一所述的融合膜包裹的仿生纳米乳的制备方法制备得到。
8.根据权利要求7所述的融合膜包裹的仿生纳米乳,其特征在于,所述融合膜包裹的仿生纳米乳的直径为100-160nm;所述融合膜的厚度为8-15nm。
9.一种权利要求7-8任一项所述的融合膜包裹的仿生纳米乳在制备治疗肿瘤制剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述治疗为同时采用光热治疗、饥饿治疗和免疫治疗。
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