[发明专利]基于氮磷掺杂碳量子点的制备方法及其在柠檬黄快速检测中的应用

权利要求书

1.基于氮磷掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于：常温下将葡萄糖、乙二胺和浓磷酸混合进行反应，反应结束并冷却后用透析膜透析，冷冻干燥后，得基于氮磷掺杂碳量子点N,P-CDs。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述葡萄糖、乙二胺和浓磷酸的投料比为0.2 g∶3 mL∶2 mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透析膜的截流分子量MWCO为500～1000 Da。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述透析过程中每24 h注入二次蒸馏水，透析时间为3天。

5.如权利要求1所述的制备方法取得的基于氮磷掺杂碳量子点N,P-CDs在柠檬黄快速检测中的应用，其特征在于包括以下步骤：

1）用二次蒸馏水和基于氮磷掺杂碳量子点N,P-CDs混合，得到N,P-CDs溶液；

2）将柠檬黄与N,P-CDs溶液混合，分别取得至少两种不同柠檬黄浓度的混合溶液，分别测得不同柠檬黄浓度的混合溶液的荧光强度，取得荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中柠檬黄浓度的线性关系；

3）将待测样品与N,P-CDs溶液混合，得到待测样品混合溶液，测得待测样品混合溶液的荧光强度；

4）根据荧光猝灭效率F₀/F与混合溶液中柠檬黄浓度的线性关系得出待测样品混合溶液中柠檬黄的浓度。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述N,P-CDs溶液中基于氮磷掺杂碳量子点N,P-CDs的浓度为0.05 mg/mL。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述步骤2）和3）中荧光强度在λ_ex为370nm，λ_em为445 nm下测定。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述步骤2）中，在柠檬黄与N,P-CDs溶液混合后1 min时检测荧光强度。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述步骤3）中，在待测样品与N,P-CDs溶液混合后1 min时检测荧光强度。