[发明专利]一种PVP掺杂氧化锌薄膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，PVP掺杂氧化锌薄膜由前驱体溶液进行溶液成膜工艺得到；

前驱体溶液为氧化锌纳米颗粒和共轭聚合物的混合溶液。

2.根据权利要求1所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，所述前驱体溶液的制备方法包括：

步骤1)将醋酸锌与强碱反应后，得到氧化锌纳米颗粒凝胶；

步骤2)将氧化锌纳米颗粒凝胶溶解于有机溶剂中，得到氧化锌溶液；

步骤3)将共轭聚合物溶解于氧化锌溶液中，得到前驱体溶液。

3.根据权利要求1所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，氧化锌纳米颗粒为球状、片状、线状或棒状；

氧化锌纳米颗粒的尺寸为1～100nm。

4.根据权利要求1所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，共轭聚合物为PVP、PFN或PFNBr中的任意一种。

5.根据权利要求4所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，PVP的数均分子量为1000～50000；

PFN和PFNBr的数均分子量均为5000～50000。

6.根据权利要求2所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，醋酸锌溶液浓度范围5-50mg/ml。

7.根据权利要求2所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，强碱为氢氧化钾或氢氧化钠；

强碱的浓度为1-50mg/ml；

有机溶剂为丙酮、氯仿、氯苯、异丙醇、乙醇、甲醇和二甲氧基乙醇中的一种或多种。

8.根据权利要求2所述的PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法，其特征在于，氧化锌溶液的浓度为0.1～50mg/ml；

聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.1～10mg/ml。

9.一种根据权利要求1～8任一项所述PVP掺杂氧化锌薄膜的制备方法制备得到的PVP掺杂氧化锌薄膜，其特征在于，所述PVP掺杂氧化锌薄膜的厚度为20～80nm。

10.一种权利要求9所述的PVP掺杂氧化锌薄膜在钙钛矿太阳能电池中的应用，钙钛矿电池从下至上依次包括，透明电极层(1)、空穴传输层(2)、钙钛矿活性层(3)、电子传输层(4)和金属电极层(5)，其特征在于，所述电子传输层(4)为PVP掺杂氧化锌薄膜。