[发明专利]用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR探针引物组及试剂盒在审
| 申请号： | 202110548125.8 | 申请日： | 2021-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN113322351A | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 张可欣;王慧;魏星 | 申请（专利权）人： | 北京华诺奥美基因生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京纽乐康知识产权代理事务所(普通合伙) 11210 | 代理人： | 刘艳艳 |
| 地址： | 100070 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 快速 定性 检测 四类人副 流感病毒 实时 荧光 定量 pcr 探针 引物 试剂盒 | ||
1. 一种用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR探针引物组，其特征在于，包括针对HPIV-1、HPIV-2，HPIV-3和HPIV-4的探针引物组，所述探针引物组中引物序列如SEQ ID NO.1-27所示，所述探针引物组中探针序列如SEQ ID NO.28-38所示。
2.根据权利要求1所述的用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR探针引物组，其特征在于，所述探针引物组中探针的5'端标记FAM、VIC或NED。
3.根据权利要求1所述的用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR探针引物组，其特征在于，所述探针引物组中探针的3'端均标记MGB。
4. 一种用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，包括针对HPIV-1、HPIV-2，HPIV-3和HPIV-4的探针引物组，所述探针引物组中引物序列如SEQ ID NO.1-27所示，所述探针引物组中探针序列如SEQ ID NO.28-38所示。
5.根据权利要求4所述的用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，还包括逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs、qPCR缓冲液、ROX参比荧光染料、空白对照及阳性对照品。
6.根据权利要求4所述的用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，检测对应的FAM、VIC或NED通道出现明显的S型扩增曲线时，待测样本含HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3或HPIV-4a/4b。
7.根据权利要求4所述的用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，根据空白对照的信号最高值设定阈值后，检测对应的FAM、VIC或NED通道无S型扩增曲线，或者有较弱的扩增曲线且Ct值大于38时，待测样本为阴性。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京华诺奥美基因生物科技有限公司，未经北京华诺奥美基因生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110548125.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
