[发明专利]可快速交联、降解的PEG粉及其应用有效
申请号: | 202110550673.4 | 申请日: | 2021-05-19 |
公开(公告)号: | CN113289051B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | 吴德成;叶慧君;潘正 | 申请(专利权)人: | 南方科技大学 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00;A61L24/02;A61L24/04;C08J3/24;C08L71/02 |
代理公司: | 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 | 代理人: | 曾敬 |
地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 快速 交联 降解 peg 及其 应用 | ||
本发明提供可快速交联、降解的PEG粉及其应用,该复合止血粉由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2以及市售的止血粉混合组成,聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2在血液存在时能够相互反应形成凝胶,增强止血粉的强度以及与组织的相互作用能力。复合止血粉能够吸收大量的水分,降解时间可以调节以适用于不同的流血位置和流血程度。
技术领域
本发明涉及一种复合止血粉体系,具体涉及一种基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉体系及其制备方法与应用。
背景技术
外伤是造成1至44岁的人群中个体死亡的主要原因,而不论在日常生活中还是在战场上,失血都是致死的主要因素。尤其是在战场上,及时的干预止血是提高个体存活率的关键。目前的止血方法主要包括按压止血和局部使用止血材料止血两种,但是该两种方法对内出血均很难起效。相比较而言,止血粉因其能够处理大的血流,而且能够完整的覆盖于伤口之上受到了人们的关注。止血粉放置于伤口后会吸收血液或者吸附血细胞形成胶状体,浓缩血细胞和止血因子从而达到止血的目的。但是,止血粉形成的胶状体强度不高,在伤口处血流的冲击下,容易破碎;止血粉与伤口处的组织没有相互作用,在使用的过程中必须经过特殊的固定,造成使用的不便。
发明内容
本发明一方面提供一种可快速交联、降解的PEG粉,本发明另一方面提供一种基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉体系及其制备方法,所述的复合止血粉具有吸水迅速、交联后强度大、能够与组织发生相互作用、降解速度快等特点。
一种可快速交联、降解的PEG粉,其由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2组成,所述聚乙二醇衍生物1可为聚乙二醇氨,所述聚乙二醇衍生物2可为聚乙二醇琥珀酰亚胺酯。
本发明所提供的基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉,其由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2以及市售的止血粉混合组成,聚乙二醇衍生物1和聚乙二醇衍生物2在血液中可以通过化学反应形成化学键连接从而形成凝胶,增强止血粉的强度和与组织的相互作用能力;所述化学键为β-羰基酰胺键。
所述的复合止血中,所述聚乙二醇衍生物1可为聚乙二醇氨;
所述聚乙二醇衍生物2可为聚乙二醇琥珀酰亚胺酯;
所述可快速交联、降解的PEG粉中,所述聚乙二醇衍生物1可为式I、式II、式 III和式IV中任一种:
各式中,m为28~123。
在一些实施例中,所述聚乙二醇衍生物1可为如下式1)至式3)中任一种:
1)如式II所示,其中,m为56~112、在一些实施例中为56,在另一些实施例中为112;或
2)如式III所示,其中,m为28~56、在一些实施例中为28,在某些实施例中为 56;或
3)如式IV所示,其中,m为56。
在一些实施例中,所述可快速交联、降解的PEG粉中,所述聚乙二醇衍生物2可为式V、式VI、式VII和式VIII中任一种:
各式中,n可为28~112。
所述聚乙二醇氨基与所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯之间形成如式c所示的β-羰基酰胺键:
本发明所述聚乙二醇衍生物2可为如下式1)-4)中任一种:
1)如式V所示,其中,n为28~56、在一些实施例中为28,在另一个实施例中为56;或
2)如式VI所示,其中,n为56~112、在某些实施例中为56,在又一些实施例中为112;或
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方科技大学,未经南方科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110550673.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。