[发明专利]可快速交联、降解的PEG粉及其应用有效

专利信息
申请号: 202110550673.4 申请日: 2021-05-19
公开(公告)号: CN113289051B 公开(公告)日: 2022-06-17
发明(设计)人: 吴德成;叶慧君;潘正 申请(专利权)人: 南方科技大学
主分类号: A61L24/00 分类号: A61L24/00;A61L24/02;A61L24/04;C08J3/24;C08L71/02
代理公司: 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 代理人: 曾敬
地址: 518055 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 快速 交联 降解 peg 及其 应用
【说明书】:

发明提供可快速交联、降解的PEG粉及其应用,该复合止血粉由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2以及市售的止血粉混合组成,聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2在血液存在时能够相互反应形成凝胶,增强止血粉的强度以及与组织的相互作用能力。复合止血粉能够吸收大量的水分,降解时间可以调节以适用于不同的流血位置和流血程度。

技术领域

本发明涉及一种复合止血粉体系,具体涉及一种基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉体系及其制备方法与应用。

背景技术

外伤是造成1至44岁的人群中个体死亡的主要原因,而不论在日常生活中还是在战场上,失血都是致死的主要因素。尤其是在战场上,及时的干预止血是提高个体存活率的关键。目前的止血方法主要包括按压止血和局部使用止血材料止血两种,但是该两种方法对内出血均很难起效。相比较而言,止血粉因其能够处理大的血流,而且能够完整的覆盖于伤口之上受到了人们的关注。止血粉放置于伤口后会吸收血液或者吸附血细胞形成胶状体,浓缩血细胞和止血因子从而达到止血的目的。但是,止血粉形成的胶状体强度不高,在伤口处血流的冲击下,容易破碎;止血粉与伤口处的组织没有相互作用,在使用的过程中必须经过特殊的固定,造成使用的不便。

发明内容

本发明一方面提供一种可快速交联、降解的PEG粉,本发明另一方面提供一种基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉体系及其制备方法,所述的复合止血粉具有吸水迅速、交联后强度大、能够与组织发生相互作用、降解速度快等特点。

一种可快速交联、降解的PEG粉,其由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2组成,所述聚乙二醇衍生物1可为聚乙二醇氨,所述聚乙二醇衍生物2可为聚乙二醇琥珀酰亚胺酯。

本发明所提供的基于可快速交联、降解的PEG粉和市售止血粉的复合止血粉,其由聚乙二醇衍生物1与聚乙二醇衍生物2以及市售的止血粉混合组成,聚乙二醇衍生物1和聚乙二醇衍生物2在血液中可以通过化学反应形成化学键连接从而形成凝胶,增强止血粉的强度和与组织的相互作用能力;所述化学键为β-羰基酰胺键。

所述的复合止血中,所述聚乙二醇衍生物1可为聚乙二醇氨;

所述聚乙二醇衍生物2可为聚乙二醇琥珀酰亚胺酯;

所述可快速交联、降解的PEG粉中,所述聚乙二醇衍生物1可为式I、式II、式 III和式IV中任一种:

各式中,m为28~123。

在一些实施例中,所述聚乙二醇衍生物1可为如下式1)至式3)中任一种:

1)如式II所示,其中,m为56~112、在一些实施例中为56,在另一些实施例中为112;或

2)如式III所示,其中,m为28~56、在一些实施例中为28,在某些实施例中为 56;或

3)如式IV所示,其中,m为56。

在一些实施例中,所述可快速交联、降解的PEG粉中,所述聚乙二醇衍生物2可为式V、式VI、式VII和式VIII中任一种:

各式中,n可为28~112。

所述聚乙二醇氨基与所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯之间形成如式c所示的β-羰基酰胺键:

本发明所述聚乙二醇衍生物2可为如下式1)-4)中任一种:

1)如式V所示,其中,n为28~56、在一些实施例中为28,在另一个实施例中为56;或

2)如式VI所示,其中,n为56~112、在某些实施例中为56,在又一些实施例中为112;或

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