[发明专利]一种碳氮包覆的Fe0.4

权利要求书

1.一种碳氮包覆的Fe_0.4Co_0.6S₂@NC中空纳米盒子的制备方法，所述方法包括以下步骤：

a.将氯化钴和柠檬酸三钠在去离子水中通过搅拌得到清澈均一的溶液A，将铁氰化钠搅拌溶于去离子水中得到均一溶液B，B加入A中，搅拌后避光静置得到前驱体钴基普鲁士蓝材料；

b.将步骤a中得到的前驱体溶解于去离子水，加入多巴胺水溶液，并加入氨基丁三醇调节ph，搅拌使前驱体表面包覆多巴胺，冷干得到粉末样品；

c.将步骤b所得包覆多巴胺后的普鲁士蓝前驱体与过量硫粉混合，在惰性气体保护下退火，即可获得碳氮包覆的Fe_0.4Co_0.6S₂@NC中空纳米盒子。

2.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a所用柠檬酸三钠、氯化钴和铁氰化钠的摩尔比为10：(1～2)：1，优选为10:2:1；A和B溶液去离子水的体积均为200～300ml，优选为250ml，搅拌转速为400～500rpm。

3.根据权利要求1所述的制备方法，步骤a静置时间为24～48h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中前驱体和多巴胺的质量比为1:(0.25～2)，前驱体水溶液体积为100～300ml，优选为200ml；多巴胺水溶液体积为20～50ml，优选为30ml。

5.根据权利要求1所述的制备方法，步骤b中ph调至中性，搅拌转速为400～500rpm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，步骤c中硫粉与包覆多巴胺后的普鲁士蓝前驱体质量比≥2:1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，步骤c中退火温度为400～600℃，退火时间为3h。

8.权利要求1-7任一项所述方法制备碳氮包覆的Fe_0.4Co_0.6S₂@NC中空纳米盒子的应用，其特征在于，先按照权利要求1～7任意一项所述的制备方法制备得到碳氮包覆的Fe_0.4Co_0.6S₂@NC中空纳米盒子活性材料，然后再将所述材料制成电池负极。