[发明专利]一种可溶缓释温敏阻化剂及其制备方法在审
申请号: | 202110551705.2 | 申请日: | 2021-05-20 |
公开(公告)号: | CN113294198A | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 崔传波;陈艳坤;邓存宝;贾贝贝;王雪峰;宋志强;韩青;高涛 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | E21F5/06 | 分类号: | E21F5/06;C09K15/34 |
代理公司: | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 杨斌华 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可溶 缓释温敏阻化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种可溶缓释温敏阻化剂,其特征在于:包括胞体外球壳,胞体外球壳内设有膜蛋白内膜,膜蛋白内膜内包裹阻化剂溶液,胞体外球壳和膜蛋白内膜之间填充去污剂。
2.根据权利要求1所述的一种可溶缓释温敏阻化剂,其特征在于:所述胞体外球壳由硬角蛋白和壳聚糖复合交联而成,交联剂包括戊二醛或甲醛。
3.根据权利要求1所述的一种可溶缓释温敏阻化剂,其特征在于:所述阻化剂溶液包括氯化钙和氯化镁的水溶液。
4.根据权利要求1所述的一种可溶缓释温敏阻化剂,其特征在于:所述去污剂为质量浓度0.1-5%的去污剂聚乙二醇辛基苯基醚。
5.一种如权利要求1-4任意一项所述的可溶缓释温敏阻化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
第一步,分离提纯、制备膜蛋白;
第二步,配制阻化剂溶液,氯化钙、氯化镁和水按照质量为5%:15%:85%的比例,均匀混合,得到阻化剂溶液;
第三步,将配制好的阻化剂溶液注射至膜蛋白中,均匀包裹;
第四步,在模具中,在膜蛋白及包裹着的阻化剂溶液外部,制备胞体外球壳,制备方法如下:
a. 将硬角蛋白按比例加入到体积分数为2-6%的冰乙酸水溶液中,在50-60℃水浴中搅拌,得到角蛋白溶液;
b. 在室温下,将硬角蛋白质量0.3-1倍的壳聚糖加入到角蛋白溶液中,搅拌,使壳聚糖溶解,得到角蛋白与壳聚糖的复合胶体溶液;
c. 在40℃~60℃水浴中,按比例将复合胶体溶液加入到石蜡-乙酸乙酯溶液中,搅拌,乳化10-20min,得到乳化溶液;
d. 在乳化溶液中,按比例加入质量浓度40-60%的戊二醛水溶液和质量浓度40%的甲醛水溶液,升温至50℃~65℃,搅拌反应1-2h后,静置8-10min,离心分离,分离得到的固体依次用石油醚、无水乙醇或丙酮洗涤,抽滤得到分散的颗粒微球;
e. 室温下,将分散的颗粒微球用蒸馏水洗涤,在25℃~40℃,0.01~0.09MPa条件下,真空干燥4-10h,得到α-角蛋白/壳聚糖复合球壳;
第五步,配制去污剂聚乙二醇辛基苯基醚;
第六步,在α-角蛋白/壳聚糖复合交联的胞体外球壳与膜蛋白之间充入去污剂,即完成复合温敏阻化剂的制备。
6.根据权利要求5所述的一种可溶缓释温敏阻化剂的制备方法,其特征在于:第四步a中,硬角蛋白与冰乙酸水溶液的比例为(1~8)g:(150~300)ml的质量体积比。
7.根据权利要求5所述的一种可溶缓释温敏阻化剂的制备方法,其特征在于:第四步c中,复合胶体溶液和石蜡-乙酸乙酯溶液的比例为体积比(20~65):(50~100)。
8.根据权利要求5所述的一种可溶缓释温敏阻化剂的制备方法,其特征在于:第四步d中,乳化溶液、戊二醛水溶液和甲醛水溶液添加比例为体积比(80~150):(1~3.5):(0.5~3)。
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