[发明专利]一种配合物/PVA复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种配合物/PVA复合材料，其特征在于，将配合物分散在PVA水溶胶中通过盐析成型制得所述配合物/PVA复合材料，所述配合物/PVA复合材料为基质膜、基质纤维或3D打印器件；所述配合物为吡唑基环三核Cu(Ⅰ)发光配合物；

当所述配合物/PVA复合材料为基质膜时，包括以下步骤：将配合物加入到PVA水溶液中，搅拌，超声，除气，形成混合液，转入模具后浸入饱和硫酸钠溶液中盐析成型得所述基质膜；

当所述配合物/PVA复合材料为基质纤维时，包括以下步骤：将配合物加入到PVA水溶液中，搅拌，超声，除气，形成混合液，转入注射器中匀速挤出到饱和硫酸钠溶液中盐析成型得所述基质纤维；

当所述配合物/PVA复合材料为3D打印器件时，包括以下步骤：将配合物加入到PVA水溶液中，搅拌，超声，除气，形成混合液，将所述混合液通过挤出式3D打印机在饱和硫酸钠溶液中挤出打印成3D打印器件；

所述配合物在所述混合液中的浓度为0.5-10wt％；

所述PVA水溶液的制备方法为：将PVA粉末加入到90℃的去离子水中，溶解，搅拌，得到PVA水溶液，所述PVA水溶液中PVA的浓度为8-20wt％。

2.根据权利要求1所述的配合物/PVA复合材料，其特征在于，所述吡唑基环三核Cu(Ⅰ)发光配合物的制备步骤包括：将Cu(NO₃)₂·3H₂O、4-氯吡唑溶解在乙醇中制得溶液，转入到反应容器中，加入氯苯，密封，加热反应，降至室温后得到所述吡唑基环三核Cu(Ⅰ)发光配合物。

3.根据权利要求2所述的配合物/PVA复合材料，其特征在于，所述溶液中Cu(NO₃)₂·3H₂O和4-氯吡唑的浓度分别为0.01mol/L和0.02mol/L，所述溶液与所述氯苯加入量的体积比为2:1，加热反应具体的温度为10min内升温至140℃，保温反应时间为12h，降至室温的降温速率为5℃/h。

4.根据权利要求1-3任一项所述的配合物/PVA复合材料在发光纤维编织物、发光变色指甲油、变色涂料、温度传感器、防伪材料中的应用。