[发明专利]一种氰化银钾的制备方法有效

专利信息
申请号: 202110557243.5 申请日: 2021-05-21
公开(公告)号: CN113247919B 公开(公告)日: 2022-12-06
发明(设计)人: 任博 申请(专利权)人: 漯河瀚普环创环保科技有限公司
主分类号: C01C3/11 分类号: C01C3/11
代理公司: 北京高文律师事务所 11359 代理人: 徐江华;李宝玉
地址: 462000 河南省漯河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 氰化 制备 方法
【说明书】:

本发明提供一种全新的、硝酸盐可回收利用、对环境友好的氰化银钾制备方法。本发明的氰化银钾的制备方法,该方法包括:将硝酸银与碳酸盐或氢氧化物反应生成碳酸银或氢氧化银,再将碳酸银或氢氧化银与氰化钾反应来制备氰化银钾。本发明的制备方法是在氰化银钾生产过程中,免去硝酸银与氰化物反应生成氰化银的生产过程。改用硝酸银与碳酸盐等碱性物质反应生成碳酸银沉淀(不溶于水),同时生成的硝酸盐及水溶液中不含氰化物,可以浓缩水溶液回收硝酸盐使其成为一种化工原料得到利用。即保护环境减少资源浪费,又消除了氰化银钾生产过程中,酸性物质与氰化钾接触时可能产生有害气体对人体的伤害。

技术领域

本发明涉及一种氰化物的制备方法,更具体涉及一种全新的氰化银钾的制备方法。

背景技术

氰化银钾已经有多年的生产史和应用史,其生产方法多用硝酸银与氰化物反应生成氰化银,再用氰化银与氰化钾反应生成氰化银钾。用这种方法在生产氰化银的中间过程,有一定量的氰化氢气体产生和释放。存在有氰化氢气体中毒的安全隐患。硝酸银与氰化钠或氰化钾反应生成氰化银钾的同时,有大量的硝酸钠或硝酸钾随之生成。由于这些可被利用的硝酸盐与氰化物质混合在一起,即使回收到这些硝酸盐由于被氰化物污染,也没有办法得到利用。生成氰化银的反应式如下:

AgNO3+2NaCN=Ag(CN)2+NaNO3

AgNO3+2KCN=Ag(CN)2+KNO3

在实际生产过程中,被提取氰化银钾后母液中含有的硝酸钠或硝酸钾溶液被排放,对环境会造成一定的污染。

参见中国专利CN102874844A和CN1161935A,以上专利在生产氰化银钾过程中在硝酸银制作氰化银过程中加入碱性物质,中和硝酸银溶液,将中和后的硝酸银溶液加入到氰化物溶液中,其中生成的硝酸盐,呈溶解状态混溶在氰化银水溶液中,静止搅拌溶液,氰化银结晶沉淀,这些含氰化物的硝酸盐溶液没有办法被回收利用,因而被当作废弃物随着废水排放。

发明内容

针对背景技术指出的问题,本发明提出一种全新的、硝酸盐可回收利用、对环境友好的氰化银钾制备方法。

本发明的氰化银钾的制备方法,该方法包括:将硝酸银与碳酸盐或氢氧化物反应生成碳酸银或氢氧化银,再将碳酸银或氢氧化银与氰化钾反应来制备氰化银钾。

优选地,所述碳酸盐为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢铵和碳酸氢钠中的至少一种。

优选地,所述氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铵中的至少一种。

优选地,当将碳酸银与氰化钾反应来制备氰化银钾时,包括如下步骤:

1、将氰化钾、碳酸银和水按1:0.5:5重量比,先往反应容器内加水,加热到60-90℃,再加入氰化钾使其完成溶解,在搅拌下往氰化钾溶液中投入碳酸银,在搅拌下使其完全溶解,反应生成氰化银钾溶液;

2、将上述反应完全的氰化银钾溶液在负压下浓缩到有晶体析出时停止浓缩;

3、冷却浓缩液使氰化银钾完全结晶沉淀后,过滤得到氰化银钾固体,将固体移入离心机中冲洗除去碳酸盐得到纯净物氰化银钾固体,抽滤液回收并放入下次氰化银钾反应液中,经除碳酸盐后反复使用;

4、烘干,取氰化银钾放入95-100℃干燥箱内烘至干燥,得到氰化银钾纯净品。

优选地,当将氢氧化银与氰化钾反应来制备氰化银钾时,包括如下步骤:

1、将氰化钾、氢氧化银和水按照1:0.5:8重量比,先往反应釜内加入水,并加热到60-90℃,再加入氰化钾,搅拌溶解后投入氢氧化银,使其完全溶解生成氰化银钾溶液;

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