[发明专利]一种γ-环糊精型准聚轮烷交联剂、凝胶颗粒及制备方法在审
申请号: | 202110558621.1 | 申请日: | 2021-05-21 |
公开(公告)号: | CN113429495A | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 张鹏;郑红梅;陈挺;代雅兴;张艺夕;张丰润泽;杨子腾 | 申请(专利权)人: | 重庆科技学院 |
主分类号: | C08B37/16 | 分类号: | C08B37/16;C08J3/12;C08F251/00;C08F220/56 |
代理公司: | 青岛科通知桥知识产权代理事务所(普通合伙) 37273 | 代理人: | 张晓 |
地址: | 400000 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环糊精 型准聚轮烷 交联剂 凝胶 颗粒 制备 方法 | ||
本发明提供一种γ‑环糊精型准聚轮烷交联剂、凝胶颗粒及制备方法,将γ‑环糊精水溶液与聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液混合,搅拌至有沉淀析出,对沉淀进行抽滤烘干得到γ‑环糊精型准聚轮烷交联剂。本发明的γ‑环糊精型准聚轮烷交联剂的制备方法简单,仅需一个步骤就可完成,并且按照本发明制备所得的准聚轮烷交联剂制备出的凝胶颗粒具有更高的吸水倍率和更优异的形变恢复性能。
技术领域
本发明属于交联剂的制备技术领域,具体涉及一种γ-环糊精型准聚轮烷交联剂、凝胶颗粒及制备方法。
背景技术
交联剂作为一种化学试剂,使线型高分子链相互连在一起,形成三维网状结构。传统化学交联剂的交联点固定,交联过程随机,在凝胶空间中分布不均匀。而作为应用较广泛的调驱剂之一的凝胶颗粒型堵剂,它的合成大都是以传统化学交联剂进行交联,制备出的凝胶颗粒存在脆性大,在一定压力下会破碎等问题。
ZL201910742154.0公开了一种基于α-环糊精制备水溶性准聚轮烷交联剂的简便制备方法,制备流程得到了简化,需要两个步骤,具体步骤如下:首先使用聚乙二醇溶液与α-环糊精溶液制备得到聚乙二醇/α-环糊精准聚轮烷,再将聚乙二醇/α-环糊精准聚轮烷与衣康酸酐反应最终得到准聚轮烷交联剂。ZL201911028720.8公开了一种基于β-环糊精制备准聚轮烷交联剂的方法,也需要两个步骤,具体步骤如下:首先使用β-环糊精和聚醚胺制备得到聚醚胺/β-环糊精准聚轮烷,然后进一步使用聚醚胺/β-环糊精准聚轮烷和马来酸酐制备得到聚醚胺/β-环糊精/马来酸酐准聚轮烷交联剂。
发明内容
本发明的目的在于,减少操作步骤,生产出比现有凝胶颗粒具有更高吸水倍率和更优异形变恢复性能的凝胶颗粒,提供了一种γ-环糊精型准聚轮烷交联剂、凝胶颗粒及制备方法。
本发明为实现上述目的,本发明提供了一种γ-环糊精型准聚轮烷交联剂的制备方法,将γ-环糊精水溶液与聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液混合,搅拌至有沉淀析出,对沉淀进行抽滤烘干得到γ-环糊精型准聚轮烷交联剂。
优选地,所述γ-环糊精水溶液的浓度为6-10%,所述聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液的浓度为5-50%。
优选地,所述聚乙二醇二丙烯酸酯的平均分子量为400-1000。
优选地,所述搅拌的时间3-24h。
另外,本发明还提供了一种γ-环糊精型准聚轮烷交联剂,按照权利要求1-4任意所述的制备方法制得。
此外,本发明还提供了一种凝胶颗粒的制备方法,在反应容器中加入蒸馏水、丙烯酰胺、过硫酸铵和权利要求5制备的γ-环糊精型准聚轮烷交联剂,反应干燥后,将产物剪碎得到凝胶颗粒。
优选地,所述γ-环糊精型准聚轮烷交联剂与蒸馏水、丙烯酰胺、过硫酸铵的质量比为5:5000:1000:2。
优选地,所述反应的温度为55-60℃,干燥的温度为75-80℃。
除此之外,本发明还提供了一种凝胶颗粒,按照权利要求6-8任意所述的制备方法制得。
本发明的有益效果:
本发明的γ-环糊精型准聚轮烷交联剂的制备方法简单,创造性地引入了聚乙二醇二丙烯酸酯水溶液,仅需一个步骤就可完成,并且按照本发明制备所得的准聚轮烷交联剂制备出的凝胶颗粒具有更高的吸水倍率和更优异的形变恢复性能。
附图说明
图1为γ-环糊精型准聚轮烷交联剂制备的原理示意图;
图2为γ-环糊精型准聚轮烷交联剂制备凝胶的原理示意图;
图3为γ-环糊精、聚乙二醇二丙烯酸酯以及实施例1制备的γ-环糊精型准聚轮烷交联剂的一维核磁共振氢谱(溶剂为重水);
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