[发明专利]一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法在审

专利信息
申请号: 202110564762.4 申请日: 2021-05-24
公开(公告)号: CN113292716A 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: 张典华;曹明磊 申请(专利权)人: 山东瑞捷新材料有限公司
主分类号: C08G65/331 分类号: C08G65/331
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 王睿
地址: 252000 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 偏苯酯类 乳化 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法,通过将偏苯三酸酐与聚乙二醇混合进行第一次酯化反应,进一步加入一元醇和催化剂进行第二次酯化反应,得到的自乳化酯产物具有优良的抗泡性。进一步地,本发明在第二次酯化反应完成后,将产物酸值调至中性,因此无需在后续应用时调节酸值,简化了使用步骤。

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法。

背景技术

自乳化酯目前主要包括两种类型:一类是非离子自乳化酯,该产品由于分子结构中含有聚氧乙烯醚嵌段,抗泡性方面有所欠缺。一类是含有酯基和羧基的自乳化酯,该产品在应用时需要添加一定量的碱性物质中和。因此需要提供一种抗泡性优良的自乳化酯产品。

鉴于此,特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法。

为实现上述目的,本发明的技术方案如下:

本发明涉及一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法,包括以下步骤:

(1)将偏苯三酸酐与聚乙二醇混合,使其进行酯化反应;

优选地,所述偏苯三酸酐与所述聚乙二醇的摩尔比为1:(0.5-1.5),优选为1:1。

优选地,所述聚乙二醇的分子量为200-1000,优选为600。

优选地,所述反应温度为130-150℃,优选140℃;反应时间为0.5-2h,优选1h;反应在惰性气氛下进行,优选氮气。

(2)向步骤(1)的反应体系中加入一元醇和催化剂,继续进行酯化反应;

优选地,所述一元醇与所述偏苯三酸酐的摩尔比为1:(0.5-1.5),优选为1:1。

优选地,所述一元醇选自C6-C18直链醇或支链醇的一种或者几种。

优选地,所述催化剂选自钛酸酯类催化剂、固体酸类催化剂或离子液体类催化剂中的一种或几种,具体选自对单丁基氧化锡、钛酸酯、对甲苯磺酸、氨基磺酸、甲基磺酸、硫酸、磷酸、次亚磷酸、硫酸氢钠,以及离子液体催化剂。所述催化剂的添加量为反应物总质量,即偏苯三酸酐、聚乙二醇和一元醇的质量和的千分之一到千分之五。

优选地,所述反应温度为180-220℃,优选200℃;反应时间为4-10h,优选6-7h。

(3)步骤(2)的酯化反应结束后,移除反应中产生的水,并将产物酸值调至中性,得到所述基于偏苯酯类的自乳化酯。

优选地,所述移除反应中产生的水是在步骤(2)的反应温度下,向反应体系中通入惰性气体,优选氮气。

优选地,用氢氧化钠或碳酸钠调节产物的酸值。

本发明的有益效果:

本发明提供了一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法,通过将偏苯三酸酐与聚乙二醇混合进行第一次酯化反应,进一步加入一元醇和催化剂进行第二次酯化反应,得到的自乳化酯产物具有优良的抗泡性。

进一步地,本发明在第二次酯化反应完成后,将产物酸值调至中性,因此无需在后续应用时调节酸值,简化了使用步骤。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式,都属于本发明所保护的范围。

本发明涉及一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法,包括以下步骤:

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