[发明专利]一种基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法及应用

权利要求书

1.一种基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

步骤1：准备仪器：将基质辅助激光解吸电离傅里叶变换离子回旋共振质谱设置成阳离子模式；

步骤2：分别配制至少一种小分子代谢物溶液和至少一种金属离子溶液；所述至少一种金属离子溶液中的至少一种选自由锂离子溶液，银离子溶液，钠离子溶液，钾离子溶液，铷离子溶液和铯离子溶液组成的组；

步骤3：将每一种小分子代谢物溶液分别与每一种金属离子溶液进行混合，得到各种混合溶液样本；

步骤4：在质谱靶板上进行样品制备，对每种混合溶液样本进行点样，室温下干燥；

步骤5：将氧化铁无机纳米材料作为基质，在干燥后的带有混合溶液样本的质谱靶板上进行基质点样，将基质与每种混合溶液样本混合，室温下干燥；

步骤6：通过激光解吸电离实现每种混合溶液样本中的小分子代谢物的金属离子加成，然后对不同金属离子加成的小分子代谢物进行串级质谱检测，得到串级质谱图；

步骤7：对串级质谱图进行分析，得到不同金属离子加成的小分子代谢物的碎片和个数。

2.如权利要求1所述的基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法，其特征在于，步骤2中的所述至少一种小分子代谢物中的至少一种选自由谷氨酰胺，天冬酰胺，异亮氨酸，赖氨酸，脯氨酸，苏氨酸，蛋氨酸，苯丙氨酸，亮氨酸，缬氨酸，丙氨酸，精氨酸，葡萄糖，柠檬酸，鸟嘌呤，维生素B₆，纤维二糖，阿魏酸，叶酸，肌酸，吡啶甲酸，半乳糖，乳糖和尿嘧啶核苷组成的组。

3.如权利要求1所述的基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法，其特征在于，在步骤3中所述混合溶液样本中，所述小分子代谢物的浓度为1mg/mL。

4.如权利要求1所述的基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法，其特征在于，在步骤3中所述混合溶液样本中，所述金属离子的浓度为0.2mg/mL。

5.如权利要求1所述的基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法，其特征在于，步骤4中每种混合溶液样本的点样量为1uL，步骤5中每个基质的点样量为1uL。

6.一种如权利要求1所述的基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法在鉴定小分子代谢物中的应用，其特征在于，所述应用包括以下步骤：

步骤一：准备仪器：将基质辅助激光解吸电离傅里叶变换离子回旋共振质谱设置成阳离子模式；

步骤二：配制至少一种金属离子溶液；所述至少一种金属离子溶液中的至少一种选自由锂离子溶液，银离子溶液，钠离子溶液，钾离子溶液，铷离子溶液和铯离子溶液组成的组；

步骤三：提供待检测的包含小分子代谢物的样本，将所述样本稀释到合适浓度；

步骤四：将稀释后的样本与所述至少一种金属离子溶液分别进行混合，得到各种混合溶液样本；

步骤五：将每种混合溶液样本在质谱靶板上进行点样，室温下干燥；

步骤六：将氧化铁无机纳米材料作为基质，在干燥后的带有混合溶液样本的质谱靶板上进行基质点样，将基质与每种混合溶液样本混合，室温下干燥；

步骤七：通过激光解吸电离实现每种混合溶液样本中的小分子代谢物的金属离子加成，然后对不同金属离子加成的小分子代谢物进行串级质谱检测，得到串级质谱图；

步骤八：对串级质谱图进行分析，与标准品的金属离子加成的小分子代谢物的质谱图进行比较，从而确定样本中的小分子代谢物。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述步骤一、步骤二和步骤三不分先后顺序。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，在步骤四中所述混合溶液样本中，所述金属离子的浓度为0.2mg/mL。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，步骤五中每种混合溶液样本的点样量为1uL，步骤六中每个基质的点样量为1uL。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述待检测的包含小分子代谢物的样本包括血清，尿液，脑脊液，房水，唾液和泪液。