[发明专利]一种金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗肿瘤的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。

2.根据权利要求1所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液，将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂后制成的。

3.根据权利要求1或2所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的金色酰胺醇酯，半枝莲碱与棕榈酸酯的质量比为1～20:1～10:20～40。

4.根据权利要求3所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的金色酰胺醇酯，半枝莲碱与棕榈酸酯的质量比为6.5～7:1:29～29.5。

5.根据权利要求2所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的良性有机溶剂与纯水的体积比为1:10～1:50；所述的良性有机溶剂为二甲基亚砜、无水乙醇、甲醇或四氢呋喃中的一种或多种混合。

6.根据权利要求5所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的良性有机溶剂与纯水的体积比为1:20。

7.根据权利要求5所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的良性有机溶剂为二甲基亚砜。

8.一种权利要求1所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。

9.根据权利要求8所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：所述的金色酰胺醇酯，半枝莲碱与棕榈酸酯的质量比为1～20:1～10:20～40。

10.根据权利要求9所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：所述的金色酰胺醇酯，半枝莲碱与棕榈酸酯的质量比为6.5～7:1:29～29.5。

11.根据权利要求8所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：所述的良性有机溶剂与纯水的体积比为1:10～1:50；所述的良性有机溶剂为二甲基亚砜、无水乙醇、甲醇或四氢呋喃中的一种或多种混合。

12.根据权利要求11所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：所述的良性有机溶剂与纯水的体积比为1:20。

13.根据权利要求11所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：所述的良性有机溶剂为二甲基亚砜。

14.根据权利要求8所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：透析采用的透析袋的截留分子量为1000～8000Da。

15.根据权利要求14所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒的制备方法，其特征在于：透析采用的透析袋的截留分子量为1000Da。

16.权利要求1所述的金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒在制备抗肿瘤药物中的应用。

17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为肺癌、肝癌和乳腺癌。