[发明专利]微胶囊、微胶囊化鳞片和/或纤维及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种微胶囊化鳞片和/或纤维的制备方法，其特征在于包括：

将功能性材料与自固化树脂单体混合形成功能性材料混合物，之后将所获功能性材料混合物、乳化剂依次加入溶剂，之后通过超声、搅拌混合均匀，形成第一乳液，其中所述功能性材料混合物与溶剂的质量比为（3.0~6.0）:100，所述乳化剂与溶剂的质量比为（0.5~2.0）:100，所述功能性材料与自固化树脂单体的质量比为1:1~3:1；所述第一乳液的乳化液滴直径为0.1~5.0μm；

将功能性材料与自固化树脂单体混合形成功能性材料混合物，之后将所获功能性材料混合物、乳化剂依次加入溶剂，之后通过超声、搅拌混合均匀，形成第二乳液，其中所述功能性材料混合物与溶剂的质量比为（6~10）:100，所述乳化剂与溶剂的质量比为（1.0~4.0）:100，所述功能性材料与自固化树脂单体的质量比为1:1~3:1；所述第二乳液的乳化液滴直径为5.0~15μm；

对鳞片和/或纤维进行活化、偶联剂改性处理，获得改性鳞片和/或纤维；

将所述改性鳞片和/或纤维与聚合物单体和酸混合，之后与所述第一乳液混合形成第三混合物；

将所述第三混合物与氧化剂混合并于10~40℃反应4~10h，获得第四混合物；

以及，将第二乳液与所述第四混合物混合并于10~40℃反应4~10h，获得微胶囊化鳞片和/或纤维。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述功能性材料选自杀菌剂、缓蚀剂、抗紫外剂、抗老化剂、清香剂中的一种或两种以上的组合。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述功能性材料选自季铵化聚乙烯亚胺、吡啶季铵盐、巯基苯并噻唑、苯并三氮唑的混合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述功能性材料选自巯基苯并噻唑、吡啶季铵盐和季铵化聚乙烯亚胺的混合物。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述自固化树脂单体选自含-COOH、-COOR、-OH、R-SH、Ar-SH、-NH₂、羟甲基、仲胺基、酸酐基中的任意一种或两种以上的组合的环氧树脂，其中R为碳原子数为1~5的烷基基团，Ar为苯、萘、蒽、醌中的任一种或其衍生物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述自固化树脂单体选自羟甲基化的双酚A二缩水甘油醚、N,N'-二-(对羟基苄基)-乙二胺二缩水甘油醚、环氧化四氢苯二甲酸酐中的任意一种或两种以上的组合。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述乳化剂选自span80或span80与tween60、tween65、tween80中的任意一种混合形成的复配物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述乳化剂选自所述复配物中span80与tween60、tween65、tween80中的任意一种混合物之和的质量比为5:1~1:1。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为水。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于具体包括：

对鳞片和/或纤维进行等离子表面活化处理；

以及，将偶联剂与第二溶剂混合形成偶联剂溶液，再将所述等离子表面活化处理后的鳞片和/或纤维浸渍于所述偶联剂溶液，之后于50~80℃反应20~40min，再经冷却、过滤、洗涤、干燥，获得所述改性鳞片和/或纤维。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述偶联剂溶液中偶联剂的含量为10~30wt%；所述第二溶剂为乙醇。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述偶联剂选自分子链上包含环氧基、巯基、酯基中的任意一种或两种以上的基团的物质。