[发明专利]芳香胺化合物和包含其的有机电致发光显示器件

说明书

本发明公开了芳香胺化合物和包含其的有机电致发光显示器件，属于有机电致发光材料技术领域。该芳香胺化合物具有如式所示的结构，Ar₁具有如式所示的结构，R₁、R₂、R₃、R_a和R_b各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数量为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子为1–20的氟烷基或氰基，R_a和R_b可以通过单键彼此连接。本发明的芳香胺化合物稳定性好，同时具有大的位阻和高的迁移率特性，采用上述芳香单胺结构结合咔唑基团的芳香胺化合物作为空穴传输层材料，得到的有机电致发光显示器件低驱动电压低、使用寿命长。

技术领域

本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体地涉及芳香胺化合物和包含其的有机电致发光显示器件。

背景技术

目前，有机电致发光显示器件(OLED)主要由阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极构成，其中空穴传输层材料主要由芳香多胺、芳香双胺或芳香单胺构成。芳香多胺或芳香双胺的化合物结构具有高迁移特性，芳香单胺的化合物具有高位阻，但是横向和纵向的迁移率较低，迁移率的降低会导致驱动电压的增加，从而导致OLED器件使用寿命降低。

发明内容

本发明的第一目的是提供一种芳香胺化合物，具有如式(1)所示的结构：

Ar₁具有如式(1-1)所示的结构：

其中，X1和X2分别独立地选自O或S；

R(m)表示具有数量为m个独立的R取代基，R独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数量为1–20的烷基或者烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子为1–20的氟烷基或氰基，m选自1、2、3或4；L₁、L₂和L₃各自独立地选自单键、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的亚杂芳基；

R₁、R₂、R₃、R_a和R_b各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数量为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子为1–20的氟烷基或氰基，且R_a和R_b可以通过单键彼此连接。

根据本发明的一些实施方式，所述芳香胺化合物选自如下任一所示的结构：

其中，X选自O或S；

R₁至R₁₄各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数量为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–60的杂芳基、取代或未取代的碳原子为1–20的氟烷基或氰基。

根据本发明的一些实施方式，R₁至R₁₄各自独立地选自氢、氘、取代或未取代的碳原子数量为1–20的烷基或烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为5–12的芳基、取代或未取代的成环碳原子数为5–12的杂芳基。