[发明专利]一种磁性氧化响应的载药纳米胶束及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种磁性氧化响应的载药纳米胶束，其特征在于，所述的纳米胶束是以氧化响应的PEG-PPS嵌段共聚物为载体，负载油溶性的Fe₃O₄纳米粒；氧化触发后，胶束可解组装，释放可负载药物的Fe₃O₄纳米粒，实现纳米尺寸的转换；PEG-PPS嵌段共聚物与Fe₃O₄纳米粒的用量比为20：1~4；所述的磁性载药纳米胶束的粒径为40~150 nm；所述载药纳米胶束的制备方法包括以下步骤：

（1）将乙酰丙酮铁和1，2-十六醇在氮气气氛下溶解在二苄醚中，加入油酸和油胺得到混合溶液；将混合溶液在搅拌状态下加热反应一段时间后室温冷却，产物用乙醇沉淀，得到油溶性Fe₃O₄纳米粒；

（2）将PEG-PPS嵌段共聚物和步骤（1）中的油溶性Fe₃O₄纳米粒溶于二氯甲烷后加入水，室温下搅拌过夜，离心水洗除去有机溶剂，得到PEG-PPS-Fe₃O₄磁性纳米胶束；步骤（1）中所述的乙酰丙酮铁、1，2-十六醇、二苄醚和油酸的用量比为0.71~1.42g：2.84 g：16~20 mL：1.5~2.0mL；步骤（1）中所述的加热反应为在180~200 ℃下加热搅拌1.5~2 h后升温至220~240 ℃下继续加热1~1.5 h。

2.一种磁性氧化响应的载药纳米胶束的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

（1）将乙酰丙酮铁和1，2-十六醇在氮气气氛下溶解在二苄醚中，加入油酸和油胺得到混合溶液；将混合溶液在搅拌状态下加热反应一段时间后室温冷却，产物用乙醇沉淀，得到油溶性Fe₃O₄纳米粒；

（2）将PEG-PPS嵌段共聚物和步骤（1）中的油溶性Fe₃O₄纳米粒溶于二氯甲烷后加入水，室温下搅拌过夜，离心水洗除去有机溶剂，得到PEG-PPS-Fe₃O₄磁性纳米胶束；步骤（1）中所述的乙酰丙酮铁、1，2-十六醇、二苄醚和油酸的用量比为0.71~1.42g：2.84 g：16~20 mL：1.5~2.0mL；步骤（1）中所述的加热反应为在180~200 ℃下加热搅拌1.5~2 h后升温至220~240 ℃下继续加热1~1.5 h。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的油酸与油胺的用量比为1:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的PEG-PPS嵌段共聚物与油溶性Fe₃O₄纳米粒的用量比为20mg：1~4mg。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的油溶性Fe₃O₄纳米粒与二氯甲烷、水的用量关系为1~4mg：0.5~0.8mL：8~12mL。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的搅拌的转速为500~700转，所述的离心为10000~12000 rpm离心20~25 min。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的PEG-PPS-Fe₃O₄磁性纳米胶束的粒径为40~150 nm。

8.权利要求1所述的磁性氧化响应的载药纳米胶束在制备药物转运载体中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的药物转运载体所装载药物的直径为4~8 nm以内。