[发明专利]具有光热响应可控释药的纳米复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种载药组合物，其特征在于：所述载药组合物包括具有光热响应可控释药的纳米复合材料以及被载药物；

所述光热响应可控释药的纳米复合材料由内向外包括银纳米棒、介孔二氧化硅层以及温敏层；

所述银纳米棒作为光热响应内核，其长度和直径比为5:1～3:1；

所述介孔二氧化硅层作为中间载药层，原位生长在银纳米棒的表面；

所述温敏层作为介孔开关，包裹在介孔二氧化硅表面，其低临界溶解温度为39～45℃；

一种载药组合物的制备方法，包括以下步骤：

所述载药组合物包括具有光热响应可控释药的纳米复合材料以及被载药物；

1)制备AgNR，采用多元醇法制备，得到AgNR；

1.1)将AgNO₃溶于乙二醇中，得到备用溶液A；将PVP和KBr溶于乙二醇中，得到反应液B；

1.2)将备用溶液A和备用溶液B以0.5～1.5mL/min的注射速度，同时滴加到温度为140～160℃的乙二醇中，该温度下，搅拌反应1～3h后，静置冷却至室温，离心、洗涤，得到AgNR；

2)制备AgNR@MSN，采用溶胶凝胶法在步骤1)得到的AgNR表面原位生长介孔二氧化硅，得到AgNR@MSN；

2.1)将步骤1)制备的银纳米棒分散在三氯甲烷中，配制成混悬溶液；将混悬溶液滴加至十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中，剧烈搅拌，得到均质的水包油型微乳液；将得到的微乳液在65～70℃水浴中加热，除去三氯甲烷，得到备用溶液C；

将十六烷基三甲基溴化铵和NaOH水溶液，依次加入到蒸馏水中，室温下剧烈搅拌，得备用溶液D；

2.2)将步骤2.1)备用溶液C逐滴滴加至备用溶液D中，加热至70℃～85℃，剧烈搅拌下，加入正硅酸四乙酯进行反应，待反应完成后，离心、洗涤、加热去除十六烷基三甲基溴化铵，得到AgNR@MSN；

3)装载药物

3.1)将步骤2)得到的AgNR@MSN分散在含有药物的有机溶剂中，超声使之混合均匀，置于恒温摇床中振荡，使AgNR@MSN充分载药；

3.2)将载药后AgNR@MSN离心分离、洗涤，除去表面附着的药物；

4)包裹温敏材料

4.1)所述温敏材料为NIPAAm-co-NMA，其制备方法为：

S1.将聚N-异丙基丙烯酰胺和羟甲基丙烯酰胺溶解于蒸馏水中，剧烈搅拌，使反应原料均匀混合；

S2.冰浴下，向S1的混合液中逐滴滴加过硫酸铵溶液，待完全混合后，再逐滴滴加焦亚硫酸钠溶液，在0～5℃聚合2～3h，之后在室温下继续反应15～19h；

S3.待反应结束后，将反应液转移至透析袋，用蒸馏水渗析，除掉未参加反应的原料单体；透析产品经真空冻干，收集样品，得到NIPAAm-co-NMA；

4.2)取步骤3)载药后的AgNR@MSN分散于蒸馏水中，分散均匀，配置成溶液E；

4.3)将溶液E缓慢滴加至温敏材料混悬液中，室温下继续搅拌，待充分进行包覆后，离心分离，收集沉淀物，得到载药组合物。

2.根据权利要求1所述的一种载药组合物，其特征在于：所述介孔二氧化硅层的比表面积为900～1200m²·g^-1，孔容积为3～5cm³·g^-1，孔径为2～5nm。

3.根据权利要求1所述的一种载药组合物，其特征在于：

所述纳米复合材料可对波长为780～850nm的近红外光进行光热转换。

4.根据权利要求1所述的一种载药组合物，其特征在于：

所述被载药物为抗菌药物、消炎药物、抗肿瘤药物或促进骨生长药物。