[发明专利]氯诺昔康钠螯合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110577524.7 | 申请日： | 2021-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN113321667B | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | 张建军;高欣;乔旗洋;钱帅;魏元锋;陈慧 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/542;A61P29/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 黄欣 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯诺昔康钠螯合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.氯诺昔康钠螯合物，其结构式如式Ⅰ所示：
，
其分子式为C13H9O4N3S2ClNa·H2O。
2.权利要求1所述的氯诺昔康钠螯合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1，将氯诺昔康与氢氧化钠溶解于溶剂中；
步骤2，将步骤1的混合液浓缩后，于冰水浴中静置，抽滤取滤饼真空干燥，即得氯诺昔康钠螯合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所述氯诺昔康与氢氧化钠的摩尔比为：1:1。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1中，所述溶剂为甲醇、水、乙醇、乙腈、异丙醇中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，静置时间为3-5h。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述真空干燥的温度为20-40℃。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述真空干燥的温度为25-35℃。
8.一种药物组合物，包括权利要求1所述的氯诺昔康钠螯合物。
9.根据权利要求8所述的药物组合物：其特征在于：所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。
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