[发明专利]一种多功能延迟荧光材料及其制备方法在审
申请号: | 202110580597.1 | 申请日: | 2021-05-26 |
公开(公告)号: | CN113321660A | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | 樊嘉政 | 申请(专利权)人: | 广州万物物联科技有限公司 |
主分类号: | C07D491/16 | 分类号: | C07D491/16;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
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地址: | 510000 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 延迟 荧光 材料 及其 制备 方法 | ||
本发明属光电显示器件技术领域,具体涉及一种多功能延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种多功能延迟荧光材料,其结构如式(I)所示:本发明还提供了一种多功能延迟荧光材料的制备方法,包括将式(II)所示化合物与二苯并喹喔啉‑2,3‑二碳腈通过反应制得式(I)所示化合物;本发明提供了一种多功能延迟荧光材料及其制备方法,解决了现有的TADF小分子红光材料效率不高,且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。
技术领域
本发明属光电显示器件技术领域,具体涉及一种多功能延迟荧光材料及其制备方法。
背景技术
近年来,由于传统荧光有机发光二极管的低效率和磷光有机发光二极管的高成本,科学家们对基于三重态激子转变为单重态激子的新一代延迟有机电致发光材料的开发产生了兴趣,例如具有三重态-三重态延迟荧光效应和热激活延迟荧光效应的新型有机电致发光材料。其中,TADF材料发展速度最快。在现有的TADF材料中,目前TADF小分子红光器件在开启电压,最大外量子效率和效率衰减等方面的工作还有待突破,器件结构也相对复杂。此外,现有的电致发光材料在聚集状态下,发光分子之间会形成强烈的π-π堆积相互作用,这会诱导产生强烈的分子间电子或能量转移、H-聚集体或激基缔合物等不利于发光的过程或物种,促使激发态分子多以非辐射跃迁方式衰减到基态,从而导致聚集淬灭发光效应。
因此,现有的TADF小分子红光材料的效率不高,且易产生聚集淬灭发光效应成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供了一种多功能延迟荧光材料及其制备方法,解决了现有的TADF小分子红光材料效率不高,且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。
本发明提供了一种多功能延迟荧光材料,其结构如式(I)所示:
本发明还提供了一种多功能延迟荧光材料的制备方法,包括将式(II)所示化合物与二苯并喹喔啉-2,3-二碳腈通过反应制得式(I)所示化合物;
优选的,所述式(II)所示化合物通过以下步骤制得:
步骤1:将式(V)所示化合物与液溴反应制得式(IV)所示化合物;
步骤2:将式(IV)所示化合物与4,4,5,5-四甲基-2-(吡喃-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷通过反应制得式(III)所示化合物;
步骤3:将式(III)所示化合物与NBS反应制得所述式(II)所示化合物。
本发明的有益效果如下:
本发明实施例在二苯并喹喔啉中引入腈作为受体,与式(II)所示化合物形成A-D-A效应,提高了分子内电荷转移效应,从而出现ICT现象导致光谱红移,且制得的化合物位于红光区域,为典型的红光材料。此外,本发明实施例由于形成有效的A-D-A效应,使得载流子传输效率增强,从而有效的提高外量子效率至10%以上,具有典型的延迟荧光效应。本发明实施例制得的化合物的在不同含水量的THF/水混合物中,随着含水量的不化合物增加,发光强度迅速提升,表明本发明制得的化合物具有典型的AIE特性。
附图说明
图1为本发明实施例5及对比例1的PL光致发光光谱;
图2为本发明实施例5及对比例1的外量子效率-电流密度曲线;
图3为本发明实施例5制得的化合物的在不同含水量的THF/水混合物中的光致发光(PL)光谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
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