[发明专利]一种组合式人工血管及其制备方法

说明书

本发明公开了一种组合式人工血管，主体血管，其具有至少一个连接孔；支体血管，其一端可拆卸连接主体血管的连接孔，能够与主体血管连通；血管支架，其弹性支撑在主体血管的连接孔处；其中，主体血管和支体血管均为复合胶丝编织管，复合胶丝按照质量份数统计包括如下组份：蚕丝s份、蛛丝f份、壳聚糖5‑8份、聚酰胺纤维10‑20份、聚酯纤维12‑26份、交联剂1‑3份。本发明以蚕丝和蛛丝为主要原料，制成复合胶丝编织管，以此为材料制成组合式人工血管，强度高、韧性高、并且极大地提高了生物相容性，组合式的人工血管，管路分支角度灵活可控，适应性强。

技术领域

本发明涉及人工血管技术领域，特别涉及一种组合式人工血管及其制备方法。

背景技术

心血管疾病是危害人类健康的常见疾病之一，比较严重的患者，其主要的和辅助的治疗手段为血管移植，自体血管来源有限，因此，临床上需要大量的人工血管作为移植替代物。

人工血管的制造，国外的研究，绝大多数是采取医用高分子材料进行编织。中国在50年代末，60年代初，才开始进行研究，起初是用尼龙(Nylon)织成，后因尼龙降解，在生体内植入后发生破裂而被淘汰。现在多采用涤纶(Dacron)纤维编织人工血管，己大量应用于临床，如治疗主动脉瘤，主动脉狭窄，上下腔静脉切除更换术等。但是目前应用到临床的人工血管仍存在一定弊端，一方面，对于一些特殊体质的人群使用高分子材料制成的人工血管，会出现生物不相容、排异反应等副作用，危害身体健康；另一方面，现有人工血管的塑性性比较差，对于一些血管交叉处发生病变等特殊病情的适应性差，手术难度大，风险高。

发明内容

本发明提供了一种组合式人工血管，一方面通过主体血管与支体血管相连接，且连接角度可调的方式，实现对不同患处的良好匹配，大大降低了手术难度和手术风险；另一方面采用蚕丝、蛛丝为主要原料制得的复合胶丝编织管，生物相容性高。

本发明的技术方案为：

一种组合式人工血管，包括：

主体血管，其具有至少一个连接孔；

支体血管，其一端可拆卸连接主体血管的连接孔，能够与主体血管连通；

血管支架，其弹性支撑在主体血管的连接孔处；

其中，主体血管和支体血管均为复合胶丝编织管，复合胶丝按照质量份数统计包括如下组份：蚕丝s份、蛛丝f份、壳聚糖5-8份、聚酰胺纤维10-20份、聚酯纤维12-26份、交联剂1-3份。

优选的是，蚕丝的质量份数和蛛丝的质量份数通过计算获得，计算公式为：

其中，s为蚕丝的质量份数，f为蛛丝的质量份数，k为壳聚糖的质量份数，a为聚酰胺纤维的质量份数，b为聚酯纤维的份数，r为交联剂的份数。

优选的是，主体血管包括：

开孔部，其为非造纹管；

第一直通部，其为造纹管，且连接开孔部的一端；

第二直通部，其为造纹管，且连接开孔部的另一端。

优选的是，支体血管包括：

支管主体，其为造纹管；

连接盘，其设置在支管主体的一端，且为梨形盘。

优选的是，支管主体的直径与连接孔的直径相等，且均小于主体血管的直径，连接盘直径大于连接孔的直径。

优选的是，支体血管轴线与主体血管轴线的夹角为70-90度。

优选的是，连接孔的孔边缘间距为10-30mm。