[发明专利]一种用于呼吸窘迫综合征的动物实验方法有效
申请号: | 202110586413.2 | 申请日: | 2021-05-27 |
公开(公告)号: | CN113425279B | 公开(公告)日: | 2022-12-20 |
发明(设计)人: | 周瑾;谢宇霖;李桥;王兰香;孟小红;李杨;陈宏 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军总医院第八医学中心 |
主分类号: | A61B5/0536 | 分类号: | A61B5/0536;G06N20/00;G16H30/20;G16H50/80 |
代理公司: | 北京冠和权律师事务所 11399 | 代理人: | 赵银萍 |
地址: | 100089 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 呼吸 窘迫 综合征 动物 实验 方法 | ||
本发明提供了一种用于呼吸窘迫综合征的动物实验方法。预先根据呼吸窘迫综合征的动物实验流程,确定每个实验步骤中需要采集的数据类型;根据所述数据类型,设置对应的设备在动物实验过程中采集实验数据和动物状态数据;对所述实验数据进行量化处理和分析,确定实验标准;对所述动物状态数据进行判断,确定动物是否产生呼吸窘迫现象,并在具有呼吸窘迫现象时进行程度分析;根据所述实验标准和程度分析的结果,进行动物的呼吸窘迫定级。本发明能够对动物实验的整个实验过程进行全面的分析,实现数据的精确采集。而且会动物实验的整个过程进行量化处理和分析,得到更加准确的监测结果,也会实现呼吸窘迫程度的快速定级。
技术领域
本发明涉及实验技术领域,特别涉及一种用于呼吸窘迫综合征的动物实验方法。
背景技术
目前,性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性低氧性呼吸衰竭,以顽固性低氧血症为显著特征,临床表现为急性起病、呼吸窘迫、低氧合指数、胸部影像为双侧肺部阴影等。在临床医学飞速发展的今天,ARDS高发病率及高病死率的现状仍未得到改善。
目前,在临床上主要通过患者临床表现、血气分析和血常规等实验室检查以及影像学检查方法诊断ARDS。对于机械通气(mechanical ventilation,MV)治疗过程的疗效监测,主要依靠医生密切观察体征,以及结合一些反应整体肺功能或心血管功能的指标,包括:血气分析、肺力学测量、肺功能监测、肺气体交换监测、血流动力学测量、肺动脉超声心动描记术和肺动脉导管术等。
现有技术种,肺部EIT实验平台为基础,针对EIT监测ARDS机械通气及PEEP值设定的临床需求,建立相应的软件平台、数据处理和指标提取方法,通过开展动物ARDS模型实验,但是现有的动物实验收集的数据比较少,而且现有技术对于呼吸窘迫程度的判断存在误差,没有精确的划分。
发明内容
本发明提供一种用于呼吸窘迫综合征的动物实验方法,用以解决现有技术对于呼吸窘迫程度的判断存在误差,没有精确的划分的情况。
一种用于呼吸窘迫综合征的动物实验方法,包括:
预先根据呼吸窘迫综合征的动物实验流程,确定每个实验步骤中需要采集的数据类型;
根据所述数据类型,设置对应的设备在动物实验过程中采集实验数据和动物状态数据;
对所述实验数据进行量化处理和分析,确定实验标准;
对所述动物状态数据进行判断,确定动物是否产生呼吸窘迫现象,并在具有呼吸窘迫现象时进行程度分析;
根据所述实验标准和程度分析的结果,进行动物的呼吸窘迫定级。
作为本发明的一种实施例:所述方法还包括:
设定动物实验过程中的实验准备数据;其中,
所述实验准备数据的设定过程包括:
设定动物实验流程中的试剂配比,确定试剂数据;
设定动物实验流程中的动物样本,确定样本数据;
设定动物实验流程中的监测设备,确定监测数据;
设定动物实验流程中的通气频率和配比,确定通气数据;
设定动物实验流程中的造模溶液和时间,确定造模数据;
设定动物实验流程中的验证方式,确定验证数据;
设定动物实验流程中的肺复张方式,确定肺复张数据。
作为本发明的一种实施例:所述方法还包括:
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