[发明专利]一种氟化物调节钙钛矿发光波长的方法

说明书

本发明公开了一种氟化物调节钙钛矿发光波长的方法，将含有A的盐类化合物、含有B的盐类化合物与酸类物质混合搅拌，一定时间后温度升高至特定温度后，注入含X的胺类物质，并将温度降低至某一温度下进行后处理；加入含有氟的化合物搅拌，反应一段时间后将溶液置于水浴中冷却来终止反应；将所得的溶液经过高速离心来分离提纯，即可得到纯化后的钙钛矿溶液。通过使用含有氟的化合物腐蚀钙钛矿晶体的时间来精细调节钙钛矿的尺寸，最终实现调节钙钛矿的发光波长的目的，制备出的钙钛矿材料可以调节至国际电信联盟新标准Rec.2020的正红光(0.708,0.292)，为钙钛矿发光材料在显示领域应用提供了新的方法与思路。

技术领域

本发明属于发光材料制备技术领域，具体涉及到一种氟化物调节钙钛矿发光波长的方法。

背景技术

作为一种颠覆性半导体发光材料，钙钛矿(结构通式ABX₃，其中A为甲胺离子(MA⁺)、甲脒离子(FA⁺)、铯离子(Cs⁺)或其混合等，B为金属阳离子如Pb²⁺、Sn²⁺等，X为卤素离子如Cl^-、Br^-、I^-或其混合)以其高荧光量子产率、高色纯度、光色连续可调、缺陷容忍度高等显著的优势成为最具生命力的新一代显示材料。同时能以溶液方法加工制备，其合成方法简单，成本低廉，可通过调控结构及其组分实现全彩发光(380nm～780nm)，发光具有光谱窄、色度纯、发光效率高等优点。

近来，研究者多采用Br/I混掺的方式合成国际电信联盟新标准Rec.2020的正红光，但是Br/I混掺的方式制备的正红光钙钛矿材料极易发生相分离，发光颜色不稳定，光学性能衰退严重。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种氟化物调节钙钛矿发光波长的方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种氟化物调节钙钛矿发光波长的方法，包括，

将含有X的化合物溶解于胺类物质中，搅拌加热并通入氮气，反应完全后冷却制得含有X的胺类物质；

将含有A的盐类化合物、含有B的化合物、高沸点溶剂与酸类物质在混合搅拌后升高温度，注入含有X的胺类物质，将温度降低进行后处理；

加入含有氟的化合物并搅拌，反应后将溶液置于水浴中冷却，终止反应，将所得的溶液经过高速离心来分离纯化，即可通过控制氟化物处理时间调节钙钛矿溶液的发光波长；

其中，A包括甲脒、甲胺或铯中的一种或几种，B包括Pb、Sn、Ge或Cu中的一种或几种，X包括Cl、Br或I中的一种或几种。

作为本发明所述氟化物调节钙钛矿发光波长的方法的一种优选方案，其中：所述制得含有X的胺类物质，其中，搅拌加热升温到80～140℃，加热反应时间为2～4h。

作为本发明所述氟化物调节钙钛矿发光波长的方法的一种优选方案，其中：所述将含有A的盐类化合物、含有B的化合物、高沸点溶剂与酸类物质在混合搅拌后升高温度，其中，温度升高至120～260℃。

作为本发明所述氟化物调节钙钛矿发光波长的方法的一种优选方案，其中：所述升高温度后，其反应时间为30～40min。

作为本发明所述氟化物调节钙钛矿发光波长的方法的一种优选方案，其中：所述将温度降低进行后处理，其中，降温至50～200℃。