[发明专利]一种晶核型早强矿物掺合料及其制备方法

权利要求书

1.一种晶核型早强矿物掺合料，其特征在于，按重量份数计，包括水化硅酸钙晶核组分15～30份，微纳米级矿粉60～80份，增强组分5～10份，制备方法为：将水化硅酸钙晶核组分与微纳米级矿粉在行星式球磨机中混合均化10～20min，再加入增强组分混合均化5min即可；所述水化硅酸钙晶核组分由可溶性硅酸盐溶液和可溶性钙盐溶液合成，具体步骤如下：设计溶液中C/S比区间为1.2～2.0，分别配制1mol/L的可溶性硅酸盐溶液和1mol/L的可溶性钙盐溶液，调节蠕动泵速率，使硅酸盐溶液和可溶性钙盐溶液分别按设计比匀速滴加到盛有分散剂溶液的四角烧瓶中，通过滴加氢氧化钠水溶液调节pH值至10~12，使用高速剪切均化器使溶液反应6～10h后，经过反复抽滤、洗涤，在60℃下烘干24～48h后，粉磨至粒度4～6μm即可，其中，可溶性钙盐溶液、可溶性硅酸盐溶液和分散剂溶液的体积比为（12～20）:10:（3.6～5）；其中，所述分散剂溶液由烷撑烯基聚氧乙烯醚、过氧化氢、巯基丙酸、丙烯酸混合而成，具体地，烷撑烯基聚氧乙烯醚加水溶解，并转至反应器中搅拌至完全溶解，滴加过氧化氢并升温至30～50℃，反应20min；依次向溶液中滴加巯基丙酸和丙烯酸，再升温至75℃持续5 h后，将反应液降温至40℃，再加入氢氧化钠的水溶液调节反应液pH至6～8，冷却得到分散剂，其中，烷撑烯基聚氧乙烯醚、巯基丙酸、丙烯酸、过氧化氢的摩尔比为2：2.5：3.5：0.05，所述微纳米级矿粉的粒度D50≤3μm，所述增强组分由尿素、硫酸钠、氯化钠按质量比1：1～2：0.5～1均匀混合制得。

2.根据权利要求1所述的一种晶核型早强矿物掺合料，其特征在于，所述可溶性钙盐为甲酸钙，所述可溶性硅酸盐为硅酸钠。