[发明专利]一种左旋龙脑基抗菌聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种左旋龙脑基抗菌聚合物的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

(1)以左旋龙脑和卤代酰溴为原料，在惰性气体下，通过酯化反应合成左旋龙脑引发剂；

(2)将步骤(1)所得的左旋龙脑引发剂，分散到溶剂中，依次加入含有叔胺基团的丙烯酸酯类单体、催化剂助剂，冻脱气处理，冷冻固化状态再加入催化剂，进行除氧处理，然后进行聚合反应，制备左旋龙脑基抗菌聚合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述酯化反应具体为：

惰性气氛下，将左旋龙脑、胺、4-甲氨基吡啶加入有机溶剂中，搅拌溶解；置于冰水浴中，滴加卤代酰溴溶液，冷凝回流，然后撤去冰水浴，室温继续冷凝回流，得左旋龙脑引发剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述左旋龙脑、胺、4-甲氨基吡啶、卤代酰溴、有机溶剂的用量比值为1mol：6-8mol：2-3mol：10-15ml：250-350ml；冰水浴冷凝回流的时间为1-3h；室温冷凝回流的时间为40-60h；所述有机溶剂为无水二氯甲烷；所述惰性气氛为氮气或者氩气气氛。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述含有叔胺基团的丙烯酸酯类单体为甲基丙烯酸二甲氨乙酯；所述的溶剂为甲醇；所述的催化剂助剂为五甲基二乙烯三胺；催化剂为溴化亚铜。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述含有叔胺基团的丙烯酸酯类单体、左旋龙脑引发剂、催化剂助剂和催化剂的摩尔比为(15～120):1:(1～3):(1～2)。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述冻脱气处理为至少冻脱气操作三次；所述催化剂在冻脱气操作后5s～10s内加入；所述除氧处理为除氧操作2～3次。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述聚合反应的温度为40-60℃，时间为10-16h。

8.权利要求1-7任一项所述的制备方法制备的左旋龙脑基抗菌聚合物。

9.权利要求8所述的左旋龙脑基抗菌聚合物在作为抗菌材料中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述的菌为革兰氏阴性大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌。