[发明专利]基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110600317.9 申请日: 2021-05-31
公开(公告)号: CN113373475B 公开(公告)日: 2023-03-10
发明(设计)人: 陈腾;胡建强;郭力;杨士钊;谢凤;季峰;高华帅;徐新 申请(专利权)人: 中国人民解放军空军勤务学院
主分类号: C25B11/091 分类号: C25B11/091;C25B1/04;C25B1/01
代理公司: 石家庄科诚专利事务所(普通合伙) 13113 代理人: 张红卫;苏兴娟
地址: 221000 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 基于 反应物 富集 原子 氢氧化 反应 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

包括依次进行的以下步骤:

S1.制备Ptx+/SiO2中间体

取球状纳米二氧化硅载体与铂金属前驱体溶液,等体积浸渍,混匀,超声,球磨,真空烘干,冷却,干燥,得Ptx+/SiO2中间体;

S2.制备Pt1/SiO2@PNC中间体

将Ptx+/SiO2中间体、含氮有机物、碳源有机物和结构助剂混匀,经聚合反应锚定铂原子,抽滤得固体,干燥,研磨,在惰性气体保护下,加热,冷却,得Pt1/SiO2@PNC中间体;

其中,所述含氮有机物为多巴胺、尿素、硫脲、乙二胺、L-半胱氨酸、氰胺、双氰胺和三聚氰胺中的至少一种;

所述碳源有机物为多巴胺、壳聚糖、葡萄糖、间苯二酚、四氯化碳、乙二胺四乙酸和甲醛中的至少一种;

所述结构助剂为间苯二胺、对氨基苯酚或间二苯酚;

S3.制备Pt1@PNC催化剂

将Pt1/SiO2@PNC中间体与碱性水溶液混匀,过滤,将滤液干燥,得固体,研磨,在惰性气体保护下,加热,刻蚀,得Pt1@PNC催化剂。

2.根据权利要求1所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S1中,所述球状纳米二氧化硅载体由化学沉淀法制得;

所述铂金属前驱体溶液中铂金属前驱体和去离子水的质量比为1:1-50,所述铂金属前驱体为氯铂酸、乙酰丙酮铂或氯铂酸盐。

3.根据权利要求1或2所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S1中,所述真空烘干的温度为50-200℃,时间为0.2-12h。

4.根据权利要求1或2所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S2中,所述Ptx+/SiO2中间体、含氮有机物、碳源有机物和结构助剂的质量比为1:1-100:1-100:1-20。

5.根据权利要求1或2所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S2中,所述加热的温度为200-800℃,时间为0.2-12h;所述冷却为冷却至18-26℃。

6.根据权利要求1所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S3中,

所述Pt1/SiO2@PNC 中间体与碱性水溶液的质量体积比为1g:0.5-20mL;

所述加热的温度为200-800℃,时间为0.2-12h。

7.根据权利要求1或2所述的基于反应物富集的铂单原子氢氧化反应电催化剂的制备方法,其特征在于,

步骤S3中,所述碱性水溶液中OH-的浓度为0.5-12mol/L。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军空军勤务学院,未经中国人民解放军空军勤务学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110600317.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top