[发明专利]FCRN抗体及其使用方法

权利要求书

1.与人FcRn结合的分离的抗体在制备用于治疗有需要的受试者中的病症的方法的药物中的用途，所述病症选自狼疮肾炎、重症肌无力、自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经疾病（CIDP）、全身性狼疮、溶血性贫血、大疱性类天疱疮、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经疾病、类风湿关节炎和肖格伦综合征，其中所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的分离的抗体，所述分离的抗体包含：(1) 轻链可变区，其包含CDRL1、CDR L2、和CDR L3，以及 (2) 重链可变区，其包含CDR H1、CDR H2、和CDR H3，其中所述分离的抗体选自：

a. 抗体，其中CDR L1包含氨基酸序列TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2包含氨基酸序列GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3包含氨基酸序列SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1包含氨基酸序列TYAMG（SEQ ID NO: 4），CDR H2包含氨基酸序列SIGSSGAQTRYADS（SEQ ID NO: 7），并且CDR H3包含氨基酸序列LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）；

b. 抗体，其中CDR L1包含氨基酸序列TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2包含氨基酸序列GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3包含氨基酸序列SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1包含氨基酸序列DYAMG（SEQ ID NO: 5），CDR H2包含氨基酸序列SIGASGSQTRYADS（SEQ ID NO: 8），并且CDR H3包含氨基酸序列LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）；

c. 抗体，其中CDR L1包含氨基酸序列TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2包含氨基酸序列GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3包含氨基酸序列SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1包含氨基酸序列NYAMG（SEQ ID NO: 6），CDR H2包含氨基酸序列SIGASGAQTRYADS（SEQ ID NO: 9），并且CDR H3包含氨基酸序列LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）；

d. 抗体，其中CDR L1包含氨基酸序列TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2包含氨基酸序列GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3包含氨基酸序列SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1包含氨基酸序列TYAMG（SEQ ID NO: 4），CDR H2包含氨基酸序列SIGASGGQTRYADS（SEQ ID NO: 10），并且CDR H3包含氨基酸序列LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）；和

e. 抗体，其中CDR L1包含氨基酸序列TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2包含氨基酸序列GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3包含氨基酸序列SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1包含氨基酸序列TYAMG（SEQ ID NO: 4），CDR H2包含氨基酸序列SIGASGSQTRYADS（SEQ ID NO: 8），并且CDR H3包含氨基酸序列LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）。

2.权利要求1的用途，其中CDR L1的序列是TGTGSDVGSYNLVS（SEQ ID NO: 1），CDR L2的序列是GDSERPS（SEQ ID NO: 2），CDR L3的序列是SSYAGSGIYV（SEQ ID NO: 3），CDR H1的序列是TYAMG（SEQ ID NO: 4），CDR H2的序列是SIGASGSQTRYADS（SEQ ID NO: 8），并且CDR H3的序列是LAIGDSY（SEQ ID NO: 11）。

3.权利要求1的用途，其中所述重链包含与选自SEQ ID NO: 20、SEQ ID NO: 21、SEQID NO: 22、SEQ ID NO: 23和SEQ ID NO: 24的序列具有至少90%同一性或95%同一性的氨基酸序列。