[发明专利]CeVO4

权利要求书

1.一种CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料，其特征在于，所述CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料为内部中空的球形结构，所述CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料的球壳由CeVO₄纳米线自组装而成，所述CeVO₄纳米线表面负载有BiVO₄颗粒；所述CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料的粒径为1.5～2.0μm，CeVO₄纳米线长度为200～250nm，所述复合纳米材料中CeVO₄与BiVO₄摩尔比例为1:0.1～1，所述球壳的壁厚为150～300nm。

2.一种CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.在甘油的水溶液中加入Ce(NO₃)₃·6H₂O，常温下搅拌20～25min，加入天门冬氨酸L-Aspartic，常温下搅拌20～25min，加入NH₄NO₃，常温下搅拌，得混合溶液；

所述甘油的水溶液、Ce(NO₃)₃·6H₂O、天门冬氨酸L-Aspartic和NH₄NO₃的用量比为(24～28.8)ml:(1～2)nmol:1nmol:1nmol；

所述甘油的水溶液的体积分数为25～35％；

S2.将所述混合溶液150～180℃温度条件下恒温加热反应20～24h后，离心、洗涤、干燥，得球壳为CeVO₄纳米线的中空微球；

S3.将所述中空微球超声分散在去离子水中，依次加入Bi(NO₃)₃·6H₂O和NH₄VO₃，磁力搅拌条件下，150～180℃恒温反应3～4h，得负载BiVO₄颗粒的CeVO₄纳米线中空微球复合物悬浊液，经离心、洗涤、干燥，得黄色粉末状的CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的温度为80℃，干燥时间为3h。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述中空微球、Bi(NO₃)₃·6H₂O和NH₄VO₃的摩尔比为1:(0.1～1):1。

5.如权利要求1所述的CeVO₄@BiVO₄复合纳米材料在可见光下催化有机染料的降解中的应用。