[发明专利]一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用

权利要求书

1.一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：

S1. 椴木基膜的制备：以椴木为基膜，通过切割制备厚度可控且均一的椴木膜圆片，得到兼具木质材料多孔/大孔且通透性能的椴木膜；

S2. 聚多巴胺改性椴木膜的制备：将三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐和盐酸多巴胺溶解在去离子水中得到混合溶液，调节溶液pH值，将步骤S1得到的椴木膜浸入到上述混合溶液中，在室温条件下振荡一段时间，经水洗、干燥后获得聚多巴胺改性椴木膜；

S3. 聚多巴胺基TiO₂纳米复合改性椴木膜的制备：将氟钛酸铵和硼酸溶解在水中，得到混合溶液A；然后将步骤S2得到的聚多巴胺改性椴木膜浸泡在一定浓度的硼酸水溶液A中一段时间，然后再将其浸入混合溶液A中，调节溶液pH值后，搅拌一定时间；然后将所得最终产物用去离子水清洗，真空干燥后得到聚多巴胺基TiO₂纳米复合改性椴木膜；

S4. 聚多巴胺基AgTiO₂纳米复合改性椴木膜的制备：将步骤S3得到的聚多巴胺基TiO₂纳米复合改性椴木膜浸泡在柠檬酸水溶液A中一段时间，浸泡后取出并用水清洗，然后将浸泡过柠檬酸的聚多巴胺基TiO₂纳米复合改性椴木膜浸入到一定量的AgNO₃溶液中，于AgNO₃溶液中再加入一定量及浓度的柠檬酸溶液B，然后搅拌一段时间，然后将所得最终产物用去离子水清洗，经真空干燥后得到聚多巴胺基AgTiO₂纳米复合改性椴木膜；

S5. 仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备：将普萘洛尔和氨丙基三乙氧基硅烷溶解于乙醇中，室温搅拌使其充分溶解后，加入正硅酸四乙酯，继续搅拌一定时间；最后加入氨水形成混合溶液，再浸入步骤S4得到的聚多巴胺基AgTiO₂纳米复合改性椴木膜，引发溶胶凝胶印迹聚合，整个反应过程在持续搅拌下进行一定时间，得到产物用洗脱液进行洗脱，最后再用甲醇清洗，真空烘干，得到仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜。

2. 根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述椴木膜圆片剪裁大小为厚度1mm和直径2.5 cm。

3. 根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐、盐酸多巴胺和去离子水的用量比为0.06g : 0.1g : 50mL；所述调节溶液的pH值为8.5。

4.根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述椴木膜浸入混合溶液的用量为1片；所述振荡一段时间为6.0h。

5.根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述硼酸水溶液A的浓度为300mM；聚多巴胺改性椴木膜浸泡在硼酸水溶液A中一段时间为1min。

6.根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述混合溶液A中氟钛酸铵浓度为100mM，硼酸的浓度为300mM；所述调节溶液的pH值为3.86，所述搅拌时间为60min；所述真空干燥的温度为45^oC。

7. 根据权利要求1所述的一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述聚多巴胺基TiO₂纳米复合改性椴木膜浸泡在柠檬酸水溶液A中的量为1片；所述柠檬酸水溶液A的浓度为0.25 mol/L，所述浸泡时间为24h。