[发明专利]一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110611380.2 申请日: 2021-06-01
公开(公告)号: CN113398103A 公开(公告)日: 2021-09-17
发明(设计)人: 田微;赵玲;陈新;江维;余洁;廖承刚 申请(专利权)人: 湖北优巴克生物科技有限公司
主分类号: A61K9/72 分类号: A61K9/72;A61K36/8994;A61K36/484;A61K36/808;A61K47/38;A61K47/10;A61K35/64
代理公司: 深圳市世纪恒程知识产权代理事务所 44287 代理人: 胡拥军
地址: 441300 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 挥发性 中药 片剂 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法,涉及中药技术领域。其中,所述具有挥发性的中药片剂包括以下步骤:S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆,混合均匀,得到药材团;S20、将所述药材团制成药材片并干燥,得到具有挥发性的中药片剂。通过将药材制成片剂,能最大程度的保留原药方中的有效成分,使用户的用药效果更好,且片状的中药制剂质量稳定,保质期长,此外,该制备方法工艺简单,适合大规模生产。

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域,特别涉及一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法。

背景技术

中药吸入疗法主要通过鼻腔进行给药,具有见效快、提高机体免疫力、调节情绪的特点,最常用的是中药雾化吸入疗法。

目前用于中药吸入疗法最常用的剂型是液体制剂,但液体制剂不稳定,分散度大,药物易受分散介质的影响引起化学降解,使药效降低甚至失效;同时,水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂,而非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子比表面积大,物理性质不稳定。因此,现有的用作中药吸入疗法的液体制剂稳定性差,降低了其药用效果,且保存时间短,不利于大规模生产。

发明内容

本发明的主要目的是提出一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法,旨在解决现有的用于中药吸入疗法的中药制剂稳定性差、不易保存的问题。

为实现上述目的,本发明提出一种具有挥发性的中药片剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:

S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆,混合均匀,得到药材团;

S20、将所述药材团制成药材片并干燥,得到具有挥发性的中药片剂。

可选地,步骤S10中,所述药材原料为单味药材或复方药材;和/或,所述药材原料包括中药药材和中药提取物中的至少一种。

可选地,所述药材原料为中药药材,在步骤S10之前,还包括以下步骤:

将所述中药药材干燥、粉碎、过筛,得到药材粉;

将所述药材粉在-100~-10℃下冷冻3~15h后,进行超微粉碎,得到药材原料。

可选地,所述干燥的干燥温度为30~80℃;和/或,

所述过筛为过50~300目筛。

可选地,步骤S10中:

所述黏合剂的体积与所述药材粉的质量之比为1mL:(10~50)g;

所述保湿剂的体积与所述药材粉的质量之比为1mL:(5~50)g;

所述纸浆与所述药材粉的质量之比为1:(5~50)。

可选地,步骤S10中:

所述黏合剂包括羧甲基纤维素钠溶液;和/或,

所述保湿剂包括丙二醇和丙三醇。

可选地,所述丙二醇与所述丙三醇的体积比为1:(0.1~100);和/或,

所述羧甲基纤维素钠溶液中,羧甲基纤维素钠的质量浓度为0.1~5%。

可选地,步骤S20包括:

S21、将所述药材团置于两层塑料膜之间,然后压制成药材片,得到复合膜片;

S22、采用微波真空干燥技术对所述复合膜片进行干燥,直至所述复合膜片中的药材片的含水量为1~15%,脱去两层塑料膜,得到具有挥发性的中药片剂。

进一步地,本发明还提出一种具有挥发性的中药片剂,所述具有挥发性的中药片剂由如上所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法制得。

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