[发明专利]一种微胶囊活性成分释放速率的检测装置盒及检测方法

说明书

本发明提供了一种微胶囊活性成分释放速率的检测装置盒及检测方法，属于微胶囊技术领域；所述检测装置盒包括第一注射器(1)、第二注射器(2)、三通阀(3)和注射式过滤器(4)；使用时，所述第一注射器(1)、第二注射器(2)和注射式过滤器(4)分别连接在三通阀(3)的三个接口上。本发明的检测装置盒所需材料易得，均为批量化生产产品，无需定制或改装，装置结构简单、组装和使用方便，便于推广应用。使用本发明装置的检测方法试验误差小，消耗的溶剂量少，检测成本低，适合微胶囊活性成分释放速率的检测。

技术领域

本发明涉及微胶囊技术领域，尤其涉及一种微胶囊活性成分释放速率的检测装置盒及检测方法。

背景技术

微胶囊(microcapsule)，也称微囊，是被覆盖层或壳，包围含有活性成分或有核心物质的小颗粒。微胶囊技术广泛应用于医药、农药、食品、纺织、造纸、化妆品等多种行业，利用微胶囊技术可实现改变物料状态，保护敏感成分，控制芯材释放，降低不良气味等目的。

微胶囊活性成分的缓慢释放是微胶囊制剂的重要特性，而活性成分的释放速率是微胶囊的一项重要的质量控制指标，直接影响到微胶囊制剂的使用效果。微胶囊活性成分释放速率的检测方法有动态透析法、热失重分析法、溶液缓释法等。

微胶囊活性成分释放速率传统的检测方法是动态透析法，如图1所示，检测方法为：将微胶囊样品在释放介质中分散均匀后装入透析袋中，再将透析袋放入盛有大量释放介质的容器中，搅拌，定时取出一定量的释放介质，并补入等量释放介质，过滤后进行含量检测，计算累积释放量，绘制释放曲线。在检测过程中，微胶囊内的活性成分需要先穿过囊皮渗透进入透析袋内的释放介质中，再通过透析膜渗透进入透析袋外的释放介质中。由于透析膜阻力的存在，活性成分从透析袋内进入透析袋外的释放介质中需要一定的时间，因此透析膜内外会存在浓度差，这种浓度差异在检测过程中的前期更为明显。在检测过程前期，由于微胶囊内外活性成分浓度差大，活性成分迅速从微胶囊内渗出，进入透析袋内的释放介质中，导致透析袋内活性成分浓度远大于透析袋外，因此在透析袋外的释放介质中取样检测得到的数据并不能准确描绘微胶囊活性成分的释放速率。此外，这种方法还存在试验误差大和释放介质用量大的缺点。

崔凯娣等(CUI,Kai-di,et al.A versatile method for evaluating thecontrolled-release performance of microcapsules[J].Colloids and Surfaces A：Physicochemical and Engineering Aspects,2017,529:80-87.)报道了一种微胶囊释放速率的检测方法，如图2所示，检测装置由一支管壁上装有单向阀的注射器和一支注射式过滤器组成。检测方法为：将微胶囊样品放置于注射器中，通过单向阀注入释放介质，静置后将含活性成分的释放介质通过过滤器后收集进行检测，再注入新的释放介质，重复上述步骤，检测收集液中的活性成分含量，计算累积释放量，绘制释放曲线。这种方法可准确描绘微胶囊活性成分的释放速率，并且具有试验误差小和释放介质用量少的优点。但这种方法中使用的装置，即在管壁上装有单向阀的注射器，此装置不易得，无批量化生产产品，需要定制或改造，限制了该方法的推广使用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种微胶囊活性成分释放速率的检测装置盒及检测方法，本发明的检测装置盒材料更易得、结构更简单、使用更方便。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种微胶囊活性成分释放速率的检测装置盒，包括第一注射器1、第二注射器2、三通阀3和注射式过滤器4；使用时，所述第一注射器1、第二注射器2和注射式过滤器4分别连接在三通阀3的三个接口上。

优选的，所述注射式过滤器4的滤膜孔径为0.1～1μm。

本发明还提供了一种基于上述方案所述检测装置盒的微胶囊活性成分释放速率的检测方法，包括以下步骤：