[发明专利]NGF的抗体及其应用

权利要求书

1.一种结合NGF的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段包括：

分别如SEQ ID NO:1、2和3的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；以及分别如SEQ ID NO:7、8和9的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。

2.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段特异性识别NGF。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段含有重链框架区序列和轻链框架区序列，所述重链框架区序列和轻链框架区序列的至少之一的至少一部分来自于鼠源抗体、人源抗体、灵长目源抗体或其突变体的至少之一。

4.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段含有重链框架区序列，所述重链框架区序列包括FR1、FR2、FR3和FR4。

5.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述FR1具有SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；和/或

所述FR2具有SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列；和/或

所述FR3具有SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；和/或

所述FR4具有SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述FR1相较于SEQ IDNO:13所示的氨基酸序列，具有M3Q、D10G和K19R突变；和/或

所述FR2相较于SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列，具有T5A、E7G、R9G和A14S突变；和/或

所述FR3相较于SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，具有T12S、S18N、S22A、M27V和F28Y突变；和/或

所述FR4相较于SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，具有T6L和L7V突变。

7.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述FR1相较于SEQ IDNO:13所示的氨基酸序列，具有M3Q、D10G、K13Q和K19R突变；和/或

所述FR2相较于SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列，具有T5A、E7G、R9G、E11V和A14S突变；和/或

所述FR3相较于SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，具有S18N、S22A、M27V和F28Y突变；和/或

所述FR4相较于SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，具有T6L和L7V突变。

8.根据权利要求4所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述FR1相较于SEQ IDNO:13所示的氨基酸序列，具有M3Q、D10G、K13Q和K19R突变；和/或

所述FR2相较于SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列，具有T5A、E7G、R9G和A14S突变；和/或

所述FR3相较于SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，具有T12S、S18N、S22A、M27V和F28Y突变；和/或

所述FR4相较于SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列，具有T6L和L7V突变。

9.根据权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或抗原结合片段含有轻链框架区序列，所述轻链框架区序列包括FR1、FR2、FR3和FR4。

10.根据权利要求9所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，所述FR1具有SEQ ID NO:17所示的氨基酸序列；和/或

所述FR2具有SEQ ID NO:18所示的氨基酸序列；和/或

所述FR3具有SEQ ID NO:19所示的氨基酸序列；和/或

所述FR4具有SEQ ID NO:20所示的氨基酸序列。