[发明专利]基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法及系统在审
申请号: | 202110617486.3 | 申请日: | 2021-06-02 |
公开(公告)号: | CN113340844A | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 潘武;肖惠云;杨龙亮;刘博文 | 申请(专利权)人: | 重庆邮电大学 |
主分类号: | G01N21/3586 | 分类号: | G01N21/3586;G06F30/27;G06N3/00;G06N20/10 |
代理公司: | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人: | 胡晓丽 |
地址: | 400000 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 赫兹 光谱 技术 保健品 添加剂 定量 检测 方法 系统 | ||
1.基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,包括:
采集样品的太赫兹时域光谱数据,所述样品为保健品与不同含量的添加剂的混合样品;
将采集到的太赫兹时域光谱数据转换为样品的太赫兹频域光谱数据;
提取所述太赫兹频域光谱数据的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱;
将训练集输入定量分析模型进行训练,所述训练集包括样品中添加剂的含量,以及对应的该样品的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱;
将待测样品的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱输入训练后的定量分析模型得到该添加剂含量的检测结果。
2.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,将采集到的太赫兹时域光谱数据转换为样品的太赫兹频域光谱数据,具体包括:
对采集到的太赫兹时域光谱数据进行傅里叶变换,得到样品的太赫兹频域光谱数据。
3.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,提取所述太赫兹频域光谱数据的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱,具体包括:
将所述太赫兹频域光谱数据输入光学参数提取模型;
通过光学参数提取模型提取吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱。
4.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,所述定量分析模型为PS0-SVR组合模型。
5.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,提取所述太赫兹频域光谱数据的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱之后,还包括:
截取吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱中信噪比大于预设阈值的波段区间作为特征波段用于后续的光谱分析。
6.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,提取所述太赫兹频域光谱数据的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱之后,还包括:
对所述吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱进行去除水汽和噪声干扰处理。
7.如权利要求1所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测方法,其特征在于,将训练集输入定量分析模型进行训练之后,还包括:
将验证集输入训练后的定量分析模型进行验证,所述验证集包括样品中添加剂的含量,以及对应的该样品的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱;
根据验证结果调整定量分析模型的参数。
8.基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测系统,其特征在于,包括:
数据采集模块,用于采集样品的太赫兹时域光谱数据,所述样品为保健品与不同含量的添加剂的混合样品;
转换模块,用于将采集到的太赫兹时域光谱数据转换为样品的太赫兹频域光谱数据;
提取模块,用于提取所述太赫兹频域光谱数据的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱;
训练模块,用于将训练集输入定量分析模型进行训练,所述训练集包括样品中添加剂的含量,以及对应的该样品的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱;
检测模块,将待测样品的吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱输入训练后的定量分析模型得到该添加剂含量的检测结果。
9.如权利要求8所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测系统,其特征在于,所述定量分析模型为PSO-SVR组合模型。
10.如权利要求8所述的基于太赫兹光谱技术的保健品添加剂定量检测系统,其特征在于,还包括:
截取模块:用于截取吸收系数光谱、折射率光谱或消光系数光谱中信噪比大于预设阈值的波段区间作为特征波段用于后续的光谱分析。
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